TCR（T cell receptor）是T细胞表面的特异性受体，其α链和β链由高质量、高亲和力的抗原特异性T细胞克隆产生，以非共价键与CD3结合，形成 TCR-CD3复合物 ，通过识别并结合MHC呈递的抗原从而激活T细胞，促进T细胞的分裂与分化；其作用机制是向普通T细胞中引入新的 ...

该研究首次报道了基于环状mrna技术的tcr-t细胞疗法，为临床上造血干细胞移植后人巨细胞病毒（cmv）感染提供新的、更为安全有效的免疫治疗策略。 如何有效扩增抗原特异性T淋巴细胞并获得抗原特异性TCR序列，是研发TCR-T细胞的关键。

2024年1月3日 · Collectively, our results demonstrated that cmRNA can be used as a more effective technical approach for antigen-specific TCR isolation and identification, and cm-pp65-TCR-T may provide a safe, non-viral, non-integrated therapeutic approach for controlling CMV infection, particularly in patients who have undergone allogeneic hematopoietic stem ...

2023年3月23日 · 在这里报告了一种可注射的纳米载体，其递送体外转录 (IVT)的CAR或TCR mRNA，用于瞬时重新编程T细胞以识别疾病相关抗原。 在人白血病、前列腺癌和乙肝诱导的肝细胞癌小鼠模型中，重复输注这些聚合物纳米载体可以诱导足够的宿主T细胞表达肿瘤特异性CAR或病毒特异性TCR，从而导致疾病消退，其水平类似于体外工程淋巴细胞的推注。 考虑到它们易于制造、分销和管理，这些纳米载体和相关平台可能成为多种疾病的治疗方法。 过继T细胞疗法是 …

2020年11月27日 · Here we report an injectable nanocarrier that delivers in vitro-transcribed (IVT) CAR or TCR mRNA for transiently reprograming of circulating T cells to recognize disease-relevant antigens.

2023年9月18日 · 这里总结了基于新抗原的TCR-T免疫治疗策略的鉴定和表征以及临床应用，以及研究现状、存在的问题和临床转化潜力。 肿瘤细胞的MHC分子可表达TSAs或TAAs。 TSAs在恶性肿瘤细胞中异常表达或仅在特定的分化阶段产生，其在正常组织中的产生极其有限。 TAAs主要是指存在于正常细胞或肿瘤细胞上的抗原分子，但它们并不是肿瘤细胞所特有的，正常细胞可以少量合成，通常在肿瘤细胞增殖时高表达 (图1)。 这些肿瘤特异性多肽-MHC (pMHC)复合体可被T …

2023年12月3日 · 研究发现，利用编码候选抗原pp65的环状RNA（cmRNA）转染的自体单核细胞来源的树突状细胞（moDC）可以有效在体外筛选和扩增抗原特异性T细胞，并表现出较线性mRNA转染的moDC更好的效力。 采用编码抗原的环状RNA体外工程亦可高效获得可扩增的TCR-T细胞，并可在体内/外有效杀伤靶细胞。 环状RNA可延长人moDC中. 的靶蛋白表达. 为比较环状RNA与线性mRNA的表达持续时间和表达强度，研究团队在相同转染条件下向健康供体的自 …

2024年1月3日 · Circular-mRNA can be used for TCR isolation and identification. Cm-pp65-TCR-T cells provide a safe, non-viral, non-integrated therapeutic approach for controlling CMV infection, particularly in patients who have undergone allogeneic hematopoietic-stem-cell-transplantation.

2024年12月3日 · 这里，报告了Radium-1 TCR在一位患有LS和晚期转移性MSI-H结直肠癌的患者中首次用于人体的情况，采用mRNA电穿孔技术实现TCR的瞬时表达，以降低脱靶毒性风险。

2023年6月17日 · 重复输注CAR或TCR mRNA-纳米颗粒载体可以诱导足够的宿主T细胞表达肿瘤特异性CAR或病毒特异性TCR，从而导致疾病消退。 TCRs或CARs通过逆转录病毒或慢病毒基因转移进入自体或同种异体T细胞，然后进行体外扩增。 然而，这种类型的 病毒转导受体细胞具有基因突变的风险 。 所以， 编码CAR或TCR的mRNA用于工程T细胞是有利的，其转染率高，对核基因没有毒性，而且成本很低 (图a) 。 例如，在大多数研究中，电穿孔mRNA CAR被广泛用作病 …