Jul 23, 2023 · 是中国首个获批的抗体偶联药物（adc），由曲妥珠单抗（t）和化学药物美坦辛衍生物（dm1）偶联起来，使抗体带着化疗药去找 her2 过表达的肿瘤细胞 ...

赫赛莱（t-dm1）是由曲妥珠单抗和小分子微管抑制剂dm1偶联而成，产生协同抗癌作用。 赫赛莱在临床试验的数据如何？ 在临床研究过程中Kadcyla被简称为T-DM1，其接受了FDA的优先审查程序。

Dec 16, 2019 · The HER2-targeted antibody–drug conjugate trastuzumab emtansine (T-DM1) is approved for the treatment of metastatic, HER2-positive breast cancer after prior trastuzumab and taxane...

2021年6月23日，国内首款乳腺癌her-2抗体偶联（adc）靶向药物—— 赫塞莱（t-dm1，恩美曲妥珠单抗）正式获得国家药品监督管理总局批准用于接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的her2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳…

May 23, 2019 · Ado-trastuzumab, also called T-DM1, was initially approved by FDA more than 6 years ago to treat women with metastatic HER2-positive breast cancer. Under the expanded approval, it can now be used when the cancer is far less advanced: as a post-surgical, or adjuvant , treatment in women with early-stage HER2-positive breast cancer.

t-dm1治疗停药发生在7.0%的患者中，主要是因为实验室检查异常：血小板减少症（1.5%），ast升高（0.8%），和alt升高（0.5%）。 （1）肺毒性：诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止KADCYLA。

Kadcyla (T-DM1) is a targeted therapy used to treat HER2-positive metastatic breast cancer. Learn more about Kadcyla.

Jun 8, 2020 · 《肿瘤瞭望》： 基于EMILIA、TH3RESA等研究，国际指南推荐T-DM1用于HER2阳性晚期乳腺癌的二线治疗标准方案。Destiny-Breast01研究证实了DS-8201对于既往多线治疗的乳腺癌患者有明显获益，TKI类药物在国内也被批准用于晚期后线的治疗，对于晚期二线及后线患者 …

t-dm1就是由靶向her2分子的曲妥珠单抗、强效的毒素小分子dm1（美坦辛衍生物）通过硫醚连接体偶联而成。t-dm1机制独特，具有靶向、强效以及稳定的特点。药物现世时我们预期该药单药能取代目前的her2单抗+化疗的联合方案。

昨日，日本厚生劳动省（MHLW）基于KATHERINE研究批准靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC）药物Kadcyla（trastuzumab emtansine，T-DM1）一项新适应症，用于接受新辅助（术前）治疗后存在残留浸润性疾病的HER2阳性早期…