
视黄酸诱导基因1样受体(RLR)识别和调控的研究进展-【维普期刊官 …
视黄酸诱导基因1 (RIG-1)样受体 (RLR)是PRR中具有DEx D/H-box RNA解螺旋酶结构域的一类受体,目前发现的RLR包括视黄酸诱导基因1 (RIG-1/DDX58)、黑素瘤分化相关分子5 (MDA5/IFIH1)和遗传学和生理学实验室蛋白2 (LGP2/DHX58)。 它们参与多种机体生理和病理过程,如抗病毒反应、自身免疫性疾病、肿瘤,其主要功能是识别病毒的寡聚核糖核苷酸,激活线粒体抗病毒信号蛋白 [MAVS (IPS-1/VISA/cardif)]等关键接头分子,最终导致转录因子干扰素诱导因子3 (IRF3)和核因子κB (NF …
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【科技前沿】王玺团队发现一氧化氮代谢与经典抗病毒信号转导通 …
RLR (RIG-I-like receptor) 信号通路是固有免疫系统中清除RNA病毒的关键信号通路。RLR信号通路的失活将导致一型干扰素等抗病毒细胞因子的产生不足,继而引发严重的感染;另一方面,其过度活化将导致持续性的炎症,组织损伤、自身免疫性疾病甚至危及生命。
RIG-I配体通过RIG-I和OAS1/RNase L分别介导的“启动”和“效应”过程 …
2021年7月31日 · 当受到病原体侵袭时,视黄酸诱导基因蛋白-i(rig-i) 样受体 (rlr) 接收胞质中的双链 rna 信号,促进 i 型干扰素 (ifn-i) 和促炎细胞因子的产生以募集并激活邻近的免疫细胞 , 同时诱导受感染的细胞发生凋亡,防止胞内病原体进行复制。
软体动物RIG-I / MAVS通路的表征揭示了无脊椎动物中的古老抗病 …
尽管细胞质中的线粒体抗病毒信号蛋白(mavs)依赖性rig-i样受体(rlr)信号通路在宿主的抗病毒免疫中起着不可或缺的作用,但令人惊讶的是,在无脊椎动物中知之甚少。
An evolving arsenal: viral RNA detection by RIG-I-like receptors
2014年8月1日 · RIG-I-like receptors (RLRs) have similar architectures but unique recognition domains. Structural diversity among RLRs provides multiple strategies for detecting viral RNA. Viruses evade detection by exploiting RLR specificity for RNA determinants. RLR architecture has evolved in response to variations in viral RNA diversity.
Sci Adv | 赵伟团队揭示抗病毒固有免疫调控新机制 - 知乎
维甲酸诱导基因I样受体 (RIG-I-like receptors, RLRs) 是重要的RNA识别受体,可以识别病毒 RNA后启动机体抗病毒免疫反应。 RLRs识别病毒RNA,激活位于线粒体上的接头分子MAVS,进而促进转录因子 IRF3 的活化以及 I型干扰素 的表达。 RLR依赖的信号通路作为重要的RNA识别信号通路在抗病毒感染和维持免疫稳态中发挥着重要的作用;RLRs异常活化与多种自身免疫紊乱疾病的发生发展相关。 因此,RLRs的活化应受到严密的调控,在保证迅速有效的清除入侵病毒 …
反转录子基因组编辑让CRISPR都眼红 - 知乎 - 知乎专栏
他们创造了一种基于反转录酶基因编辑的新工具,称为 Retron Library Recombineering (RLR),可用于执行规模和特异性超出CRISPR-Cas的高通量功能筛选。 RLR可同时产生多达数百万个突变,并将条形码插入突变细胞中,这样整个突变细胞池就可以一次性进行筛选,从而轻松 ...
高成江教授团队在抗病毒天然免疫研究领域取得新进展-山东大学新 …
rlr信号通路是抗病毒天然免疫反应中机体抵抗rna病毒感染的重要途径。 模式识别受体RIG-I识别病毒RNA后,触发下游接头蛋白MAVS形成聚集体,进而介导下游信号转导和抗病毒免疫反应。
RIG-I-like receptor regulation in virus infection and immunity
2015年6月1日 · Pathogenic viruses target RLR regulation for immune evasion. There are five general strategies used by viruses to target RLR–MAVS signaling: (1) modulation of PTMs of RLRs, (2) cleavage of RLR pathway components, (3) sequestration of RLRs, (4) modulation of RLR localization, and (5) degradation of MAVS and other RLR downstream signaling ...