Elbs反应（Elbs reaction），即邻甲基 苯乙酮及其衍生物——酰基邻位有甲基或亚甲基的二芳 酮，在热解时发生缩合 环化，生成稠环芳烃。 此反应由德国化学家 Karl Elbs 在1884年首先报道。

Elbs反應（Elbs reaction），即鄰甲基 苯乙酮及其衍生物——酰基鄰位有甲基或亞甲基的二芳 酮，在熱解時發生縮合 環化，生成稠環芳烴。 此反應由德國化學家 Karl Elbs 在1884年首先報道。

2023年1月23日 · The Elbs reaction is an organic reaction describing the pyrolysis of an ortho methyl substituted benzophenone to condensed polyaromatic. The reaction is named after its inventor, the German chemist Karl Elbs also responsible for the Elbs oxidation. The reaction was published in 1884.

The Elbs persulfate oxidation is the organic reaction of phenols with alkaline potassium persulfate to form para-diphenols. [1] The reaction is generally performed in water at room temperatures or below, using equimolar quantities of reagents.

2020年10月27日 · 利用过硫酸钾在碱性条件下氧化苯酚，然后水解，在苯酚对位引入酚羟基的反应。 此反应也被称为 Elbs过硫酸盐氧化反应，此反应与 Boyland–Sims氧化 类似只是底物由苯胺变为苯酚，机理也与其类似。 反应机理. 对位反应位点的特点是由于苯酚的互变异构体决定的，过硫酸盐的氧原子对苯酚进行亲电取代，水解得到产物。 反应实例. 【 Journal of Medicinal Chemistry , 2007, 50, 350-355】 【 European Journal of Medicinal Chemistry , 2012, 58, 72-83】

Elbs Oxidation refers to the oxidation of monophenols or their ethers to hydroxyphenols by persulfates, as well as the oxidation of aromatic methyl groups by persulfates. AI generated definition based on: Organic Syntheses Based on Name Reactions (Third Edition), 2012

埃尔布斯反应 是一个 有机反应，描述了一个正甲基取代的二苯甲酮 热解 成一个 凝结 的多芳烃。 该反应以其发明者 德国 化学家KarlElbs命名，他也负责Elbs氧化反应。 该反应于1884年发表。 然而，由于缺乏对萘 结构 的了解，Elbs并没有正确解释反应产物。 Elbs反应可以 合成 缩合的芳 香 族 体系。 正如Elbs在1884年已经证明的那样，有可能通过 脱水 获得蒽。 更大的芳烃 系统 如五碳烯也是可行的。 这个反应并不是一步到位的，而是首先导致二 氢 戊烯，然后在第二步用铜作 …

Elbs反应（Elbs reaction），即邻甲基 苯乙酮及其衍生物——酰基邻位有甲基或亚甲基的二芳 酮，在热解时发生缩合 环化，生成稠环芳烃。 此反应由德国化学家 Karl Elbs 在1884年首先报道。

Elbs氧化反应，利用过硫酸钾在碱性条件下氧化苯酚，然后水解，在苯酚对位引入酚羟基的反应。 此反应也被称为 Elbs过硫酸盐氧化反应，此反应与Boyland–Sims氧化类似只是底物由苯胺变为苯酚，机理也与其类似。

在金属催化下，酰基邻位有甲基或亚甲基的二芳酮加热发生分子内的缩合环化生成稠环芳烃的反应。 此反应由德国化学家 Karl Elbs 在1884年首先报道，邻甲基苯乙酮加热失水得到蒽。常见的金属有锌和铜。