度伐利尤单抗是采用中国仓鼠卵巢细胞 (CHO)表达制备的抗程序性死亡受体-配体1 (PD-L1)人源化单克隆抗体 (IgG1 κ型)。 辅料： L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、α,α-海藻糖二水合物、聚山梨酯 80和注射用水. 适应症: 本品适用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 用法用量: 本品推荐剂量为静脉输注10mg/kg，每2周一次，每次输注需超过60分钟，直至出现疾病进展或不能耐受的毒性。 本品 …

国内第一款“I”型PD-L1单抗（IMFINZI 、英飞凡、 度伐利尤单抗）于2020年2月14日正式进入市场，标志着国产“I”新药正式进入中国市场，为我国第三期肺癌的长期生存提供了契机。 I药英飞凡的适应症主要是哪些？ I药英飞凡被批准用于治疗不可切除的 III期 NSCLC，在基于铂的基础上进行的化疗和放射治疗后，病情没有恶化。 “I”药是 NSCLC III期非小细胞肺癌的唯一一种免疫疗法， NCCN建议使用国际标准。 “I”药物的联合放疗使病人的3年生存率达到历史新高57%，这是近 …

2020年3月10日 · 本品适用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌患者的治疗。 【药品规格】 120mg/2.4mL. 【用法用量】 本品推荐剂量为静脉输注10mg/kg，每2周一次，每次输注需超过60分钟，直至出现疾病进展或不能耐受的毒性。 本品最长使用不超过12个月。 【用量调整】 不推荐减少本品剂量。 当出现严重不良反应时，按照下表所述暂停用药或中止用药。 【特殊人群】 轻度肝功能损伤患者无需进行剂量调整。 本品在中 …

度伐利尤单抗 （英飞凡，Imfinzi，Durvalumab）获批广泛期小细胞肺癌！ 2020年3月30日， 阿斯利康 宣布，FDA批准度伐利尤单抗联合依托泊苷+卡铂或顺铂化疗方案，用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗 [1]。 小细胞肺癌又多一个一线治疗选择！ 在此之前，已经获批用于小细胞肺癌的免疫检查点抑制剂还包括：阿替利珠单抗（联合卡铂和依托泊苷，用于广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC)的一线治疗）、纳武利尤单抗（用于治疗经过铂类化疗和至少一种其它 …

2020年7月22日 · ATLANTIC是一项II期、开放标签、单组、多中心的度伐利尤单抗对IIIB/IV期NSCLC患者的研究，这些患者在 接受≥2次系统治疗后复发或进展，包括一种以铂为基础的疗法，如有需要，可进行酪氨酸激酶抑制剂治疗。 研究的 主要终点 为基线时疾病可测量患者的 客观缓解率 （ORR）， 次要终点 为 总生存期 （OS）。 2014年2月25日至2015年12月28日期间，共有444例患者入组并接受了度伐利尤单抗（10 mg/kg，每2周1次）治疗。 根据 PD-L1表达 …

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Platysoma dufali是阎甲科科中鞘翅目的一个种。 EOL有5个属性数据，包括：

度普利尤单抗系采用中国仓鼠卵巢细胞 (CHO-K1)表达制备的靶向白细胞介素-4受体亚基α (IL-4R-α)的全人单克隆抗体 (IgG4型)，能够抑制IL-4/IL-13信号传导。 辅料：组氨酸、盐酸组氨酸、盐酸精氨酸、聚山梨酯80、醋酸钠、冰醋酸、蔗糖和注射用水。 透明至略带乳白色、无色至淡黄色溶液，无可见颗粒。 达必妥用于治疗外用药控制不佳或不建议使用外用药的6个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 达必妥可与或不与外用皮质类固醇联合使用。 达必妥用于治疗适合系统治 …

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