In genetics, Flp-FRT recombination is a site-directed recombination technology, increasingly used to manipulate an organism's DNA under controlled conditions in vivo.

2024年8月8日 · 其中，Flp（flippase recombination enzyme）重组酶，是从酵母细胞内被发现的，其基因全长 1272bp，为 48kDa 大小的、由 423 个氨基酸组成的多肽单体蛋白。 FRT 是 Flp 的识别位点，全长 48bp，由 3 个 13bp 的反向回文序列和 8bp 的间隔序列共同组成。 与间隔序列相邻的两个反向回文序列是 Flp 重组酶的识别和结合区域，间隔序列是重组发生的区域，也决定了整个序列的方向。 图3. FRT序列. 上图中分别展示的是FRT的完整序列和FRT minimal序 …

利用Cre/LoxP和来自酵母的Flp/FRT系统可以研究特定组织器官或特定细胞中靶基因灭活所导致的表型。 通过常规基因打靶在基因组的靶位点上装上两个同向排列的loxp，并以此两侧装接上loxp的（loxP floxed）ES细胞产生“loxP floxed”小鼠。 然后，通过将“loxP floxed”小鼠与Cre转基因鼠杂交（也可以用其他方式向小鼠中引入Cre重组酶），产生靶基因发生特定方式（如特定的组织特异性）修饰的条件性突变小鼠。 在“loxP floxed”小鼠，虽然靶基因的两侧一个装上了一个loxP，但 …

2021年5月8日 · 1 高效性：Cre 重组酶与具有 loxP 位点的 DNA 片段形成复合物之后，可以提供足够的能力引发之后的 DNA 重组过程，重组过程简约高效； 2 特异性强：loxP 位点是一段含回文序列结构和中间有间隔的 34bp 元件，这种结构保证了 loxP 序列的一致性，从而保证基因重组的 ...

Dre（D6 site-specific DNA recombinase）也是从噬菌体中发现的一种酪氨酸重组酶，其识别的是32bp的DNA序列rox，包含两个14bp反向回文序列和4bp的中间间隔序列。 Dre重组酶和Cre重组酶具有特异性，Dre重组酶不能识别loxp位点，同时Cre重组酶也不能识别rox位点。

2019年2月13日 · FLP是一个重组酶（flippase，Flp），类似于Cre，它识别的位点是FRT，当FRT在同一条DNA上且方向相同时，则两FRT位点之间的基因则被删除；FRT方向相反，则基因被倒转。

2023年8月3日 · FLP是一个重组酶（flippase，Flp），类似于 Cre，它识别的位点是FRT，当FRT在同一条DNA上且方向相同时，则两FRT位点之间的基因则被删除；FRT方向相反，则基因被倒转。 FRT：short flippase recognition target (FRT)。 Red recombination system 中的质粒 pCP20 （42°培养可消除）就用于表达FLP重组酶识别FRT消除抗性。 位点特异性重组（site-specific recombination）技术是近 20 年来发展起来的一项重要的分子生物学技术，该系统主要 …

限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism，缩写RFLP) 技术的原理是检测DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小。 因此凡是可以引起酶切位点变异的突变如点突变（新产生和去除酶切位点）和 一段DNA的重新组织（如插入和缺失造成酶切位点

Flp-In™ T-REx™ 系统利用酿酒酵母来源 DNA 重组系统，简化了诱导型哺乳动物稳定表达细胞系的生成过程。该 DNA 重组系统使用重组酶 (Flp) 和位点特异性重组（Craig，1988；Sauer，1994），有助于将目标基因整合至哺乳动物细胞基因组中的特定位点上。

2003年2月7日 · Distribution of mutations that modulate target DNA specificity in Flp. In the active monomer B of Flp 5 bound to DNA (purple), the N and C-terminal domains are distinguished by different shades of blue. The amino acid residues identified in Flp variants with shifted DNA specificity are shown in red.