克鲁宗综合征 (Crouzon Syndrome)是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合畸形的症候群，常伴颅内压增高症。 1921年Crouzon首先报道了此病，故称Crouzon综合 …

Choronzon / ˌkoʊˌroʊnˈzoʊn / is a demon that originated in writing with the 16th-century occultists Edward Kelley and John Dee within the latter's occult system of Enochian magic.

Crouzon syndrome is an autosomal dominant genetic disorder known as a branchial arch syndrome. Specifically, this syndrome affects the first branchial (or pharyngeal) arch, which is …

Crouzon综合征是颅缝过早闭合导致的一种颅面畸形， 约占颅缝早闭症的4.8%，Crouzon综合征由法国神经病学家Octave Crouzon于1912年首次报道，并将其命名为遗传性颅面发育不全，并 …

2020年9月5日 · 克鲁宗综合征 (Crouzon Syndrome)是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合畸形的症候群，常伴颅内压增高症。 1921年Crouzon首先报道了此病，故 …

克鲁宗综合征 （Crouzon Syndrome）是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合 畸形 的症候群，常伴 颅内压增高 症。 1921年Crouzon首先报道了此病，故称 Crouzon …

1912年首由法国的Crouzon报道母子二人头部畸形，1915年又再次报道一家系，故得名为Crouzon综合征。 此后陆续有报道，1938年Atkinson结合自己病例和收集共86例做了综合报 …

Crouzon综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病，其特征为颅缝早闭导致颅骨畸形，面部畸形和眼球突出的三联征。 该病的基因及分子基础已确定，结合其临床特征，牙槽特点，美学缺陷 …

Crouzon综合征（OMIM 123500）是颅缝过早闭合导致的一种颅面发育不全，在临床上属于罕见病，约占颅缝早闭症的4.8％，其发病率约为活产儿中16.5/1 000 000。 颅面骨发育不全是指一 …

本综合征又称为crouzon氏病，又称为遗传性家族性颅面骨 发育不全。 1912年crouzon报导“遗传性头面骨形成不全”其特点为上颌骨形成不良，以及眼部发育异常的颅骨发育畸形。 本综合征具 …