人κ基因座位于2号染色体，Vκ基因片段编码可变区CDR1, CDR2和部分CDR3。 Vκ可分VκⅠ～VκⅦ七个家族或亚群。 Jκ基因位于Vκ基因的3′端。 Cκ只有一个，编码恒定区，所有κ轻链具有同一结构的C区。 4、Ig轻链（λ链）基因. λ基因座位于22号染色体，Vλ可分为Vλ1～Vλ10十个家族。 Jλ基因片段和C基因片段的分布格局不同于H链和κ链基因，即Jλ与Cλ成对排列。 二、免疫球蛋白基因的重排过程. Ig胚系基因中重链V, D和J基因片段，以及轻链V和J基因片段是通过基 …

FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3来源于V基因片段，FR4来源于J基因片段，CDR3是V-（D）-J重排的连接区域，包括D基因和随机插入序列，CDR3是可变区中多样性最高的区域，可以作为TCR/BCR的代表序列及T/B细胞的分子标记。 BCR基因在 V-D-J重排 之后，在B细胞抗原亲和力成熟过程中可变区会发生体细胞高频突变（SHM），SHM主要集中在CDR区域，所以BCR的研究最好对可变区的全长进行分析。 TCR重排之后不再发生SHM，所以一般情况TCR分析CDR3区 …

可变区主要通过其3 个CHR 区形成3 个环状结构与抗原特异性结合。 可变区中非CDR部分成为骨架区(framework region,FR), 其氨基酸组成和排列变化相对CDR 较少。 可变区中CDR 与FR的组成方. 抗体分子C 端氨基酸序列相对稳定,该 区域称为恒定区。 同 一种抗体的恒定区是相同的。 抗体轻链的恒定区由一个. Ig 结构域构成; 重链的恒定区由3-4 个串联的Ig 结构域及一个用于增加灵活性的铰链区构成。 IgA、IgE、IgG有. 三个结构域(CH1、CH2、CH3),IgD、IgM 有四个结构 …

2021年7月5日 · 互补决定区：变化相对较大，有3个，分为CDR1，CDR2、CDR3，其中CDR3的变化最大。 决定恒定区的基因为C基因，可变区的基因为V基因和J基因，如下图。 为什么说CDR3的变化最大呢？ CDR3和V、D、J有什么关系呢？ 大家看下图，可以看出V、D、J在CDR3区是重合的，所以CDR3的组成是由三个基因构成的，因此变化最大。 总之：BCR整体的结构如下图： T细胞受体（T cell receptor，TCR）是T细胞表面，负责特异性识别与MHC（主要 …

抗体的可变区由四个框架区（FR1、FR2、FR3、FR4）和三个互补决定区（CDR1、CDR2、CDR3）交替组成。 框架区位于CDR之间，形成了抗体的基架，支持和维持CDR的适当构象。 结构： FR区的氨基酸序列相对保守，变化较小，主要起到维持抗体可变区整体结构的作用。 每条重链（VH）和轻链（VL）都有四个FR区。 FR区的功能. （1）结构稳定性： FR区形成了抗体可变区的β-折叠结构，确保CDR位于正确的位置以便与抗原结合。

在可变区中有三个区域的序列高度变化，成为高变区（hypervariable region，HVR）又称为抗原互补决定区（complementarity determining region，CDR）。 可变区主要通过其3个CHR区形成3个环状结构与抗原特异性结合。 可变区中非CDR部分成为骨架区（framework region，FR），其氨基酸组成和排列变化相对CDR较少。 可变区中CDR与FR的组成方式为“FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4” 抗体分子C端氨基酸序列相对稳定，该区域称为恒定区。 同一种抗体的恒定区 …

对抗体可变区进行CDR和FR区域的标注；用户需要选择一种编号系统，编号方案（antibody numbering scheme）有：IMGT, Chothia, Kabat, Martin (扩展版Chothia)；标注方案（definition scheme）包括：Chothia, Kabat, IMGT及 Contact。 注意：Kabat编号方案与Contact定义方案不兼容。 如需对抗体氨基酸序列进行编号，请访问 抗体序列编号工具. 1. 输入单条蛋白序列（非FASTA格式）: 全长: 0. 2. 选择编号方案: IMGT Kabat Chothia Martin. 3. 选择定义方案: IMGT …

cdr区被称为框架区（fr1、fr2、fr3和fr4）的结构保守区域间隔开，这些区域形成可变区“核心”β片结构，超变环展示在其表面。 CDR序列的长度和组成变化很大，尤其是CDR3。

2024年10月11日 · 方法一：NovoPro方法； 特点是：一次输入一条蛋白序列；优点是很简洁的告诉我们CDR1&CDR2&CDR3的位置和序列信息，其中参考信息数据库推荐选：IMGT数据库

The definition of the FR-IMGT and CDR-IMGT regions of IG and TR is based on the IMGT unique numbering for all IG and TR V-REGIONs of all species: interest for structure and evolution and, for rearranged CDR3-IMGT and for FR4-IMGT, on the IMGT unique numbering for V-DOMAIN and V-LIKE-DOMAIN.