qpcr 的原理是什么？ - 知乎
qpcr与pcr的对比 对于qpcr和pcr来说，扩增过程的发生方式基本相同。然而，两者有明显的区别： 然而，两者有明显的区别： 对于传统的PCR，有时也称为终点PCR，在扩增过程结束时对产 …
qPCR绝对定量如何构建标准曲线？ - 知乎
一、qpcr绝对定量技术的原理. qpcr绝对定量不依赖于参照样本，而是直接测定每个样本的分子数量。该技术的原理是通过构建一个已知浓度的标准品并将其梯度稀释成一系列不同浓度的样本， …
请问qpcr三次生物学重复之间ct值差很多，连带着内参也差很多， …
校准qPCR仪器: 定期校准qPCR仪器，确保仪器的准确性。 解决CT值差异问题是一个循序渐进的过程，需要分析各个环节，并采取相应的措施进行改进。 建议您仔细记录实验过程，分析可 …
qRT—PCR数据如何分析？使用2—ΔΔt计算出倍数差异之后，如何 …
荧光定量pcr（qpcr）的相对定量计算公式可以通过比较待测基因和内参基因的ct值（荧光信号阈值）来得到。相对定量法是将待测基因的表达水平与内参基因的表达水平进行比较，以确定待测 …
q-pcr引物验证，跑的pcr的胶奇奇怪怪怎么办？ - 知乎
为什么要做qPCR引物验证：节约时间以及试剂成本，避免做了大量样品结果分析时不可用；避免珍贵的样品被浪费，可以将引物验证好了再做； 2. qPCR引物验证的方法： 取普通的cDNA直 …
Nature Communications上传实验原始数据时，所有实验结果必须 …
另一个生物学重复相对的概念，就是技术重复。技术重复指为了解释实验操作所带来的差异而设置的重复，通常来自同一份样品。例如，做elisa实验时一份样品测两个复孔，做qpcr实验时每测 …
能讲解一下ChIP qPCR实验的详细步骤吗? - 知乎
chip的标志之一是通过qpcr定量纯化的dna产物的能力。 需要以解交联和纯化后2%的Input DNA（不稀释）、目的蛋白抗体IP后的DNA、IgG抗体IP后的DNA分别作为模板（各取未稀释 …
一次PCR荧光法检测实验耗时多久？ - 知乎
2022年3月7日 · 1、2两步花费半个小时 足以，然后对cDNA进稀释，用于配制qPCR试剂，上机pcr，参考说明书推荐体系和扩增分步操作，一般上机需要65min左右就结束，所以硬性实验（ …
导师给了转录组测序数据，让我帮他验证RNA表达水平，我应该怎 …
qPCR的结果很考验复孔重复性的，同一个基因测3次，即使Ct值的差异在1以内都会产生很大的变化，误差越大，结果越离谱。 当然，如果你有想要验证的基因，例如是某些通路的基因，那 …
做荧光定量pcr，为什么要从细胞中提取RNA 然后反转录，为什么 …
2019年4月27日 · 首先你要明确qPCR的目的是什么？ 做定量PCR是为了检测mRNA的表达量，如果提了genomic DNA又有何意义呢？甚至为了区分PCR产物的模板到底来源于genomic DNA …