YTHDF1是一个位于人类第20号染色体上的基因，编码蛋白YTHDF1蛋白（YTHDF意为“YTH结构域家族”（英語： YTH domain family ））。 YTHDF1 基因编码的YTHDF1蛋白能够识别并结合 N6-甲基腺苷 （m 6 A） 修饰 的 mRNA ，并增加与之结合的mRNA易位效率 [ 5 ] [ 6 ] 。

ythdf1被发现可以调节树突状细胞中肿瘤抗原的交叉呈递和cd8+ t细胞的交叉引物。ythdf1在肿瘤微环境（ tme ）中发挥重要作用，ythdf1敲除增加了抗原特异性cd8+ t细胞的抗肿瘤作用[43, 44]。因此，ythdf1是人类癌症免疫治疗的有效治疗靶点。 六、总结与展望

2022年5月18日 · Reader 直接识别和结合 m6A 位点，使 m6A 修饰的 RNA 发挥特定的作用，主要包括 YTHDC1、YTHDF1、YTHDF2、YTHDF3 等。 YTHDF：一种 m6A “阅读器”，即 Reader。胞质中的 YTHDF 家族包括了 YTHDF1、YTHDF2 和 YTHDF3 三种旁系同源物 (paralogs)，也可以简称为 DF1、DF2、DF3。

2025年3月30日 · NCBI Gene Summary for YTHDF1 Gene Enables N6-methyladenosine-containing RNA reader activity and ribosome binding activity. Involved in mRNA destabilization; positive regulation of translational initiation; and stress granule assembly.

体外的纯化后的ythdf低复杂度区域表现出了性质上的不同，ythdf1和ythdf3更相似，形成环状结构，而ythdf2形成纤维状结构(图2g)。 对YTHDF蛋白在细胞中的位置进行分析后也发现YTHDF1和翻译相关蛋白(eIFs)更相近，而YTHDF2和RNA降解相关蛋白 (CNOTs)在空间上更靠近，YTHDF3在 ...

2023年1月17日 · YTHDF1 is a versatile and powerful m6A reader, but the understanding of its impact on immune evasion is limited. Here, we reveal that tumor-intrinsic YTHDF1 drives immune evasion and immune...

YTHDF1 inhibition in mouse cortical neurons efficiently restores normal protein synthesis by dissolving YTHDF1 granules. Furthermore, application of YTHDF1 inhibitor reverses the developmental phenotypes in an FXS forebrain organoid model, and we showed that it could restore normal translation of key genes for FXS.

2019年12月24日 · 研究发现yt521-b同源结构域家族蛋白1(ythdf1)作为m 6 a修饰的结合蛋白，对肿瘤的转录、翻译、蛋白质合成、免疫逃逸、上皮间充质转化(emt)、化疗耐药等方面起重要作用。揭示ythdf1的作用机制，有望为癌症诊治找到新的方法。本文就此方面的研究进展进行综述。

Enables N6-methyladenosine-containing RNA binding activity and ribosome binding activity. Involved in mRNA destabilization; positive regulation of translational initiation; and stress granule assembly. Located in P-body and cytoplasmic stress granule. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

2025年2月9日 · YTHDF1 regulates GID8-mediated glutamine metabolism to promote colorectal cancer progression in m6A-dependent manner. YTHDF1 facilitates esophageal cancer progression via augmenting m6A-dependent TINAGL1 translation. YTHDF1 promotes the osteolytic bone metastasis of breast cancer via inducing EZH2 and CDH11 translation.