中脑边缘多巴胺系统 是较为熟知的奖励系统，涉及 腹侧被盖区 （VTA）及投射靶区 伏隔核 （NAc）、 前额叶皮质 （PFC）、 杏仁核 （Amy）及 海马 （Hippo）等脑区，其中VTA是该系统中多巴胺的主要来源，NAc是调节情绪和动机处理的关键结构，从VTA至NAc的多巴胺神经元投射是奖赏回路的重要组成部分，也一直是科学家研究的焦点。 然而，寻找多巴胺以外的奖赏回路，对于揭示大脑奥秘，探索治疗成瘾和精神疾病的新策略至关重要。 越来越多的研究表明， 谷氨 …

2022年1月31日 · Using a three-chamber vicarious social defeat stress (3C-VSDS) model in mice, we here show that chronic emotional stress (CES) induces anxiety-like behavior and transient social interaction...

2018年1月17日 · Microinjection of the GABAB antagonist into the VTA revealed that optogenetic stimulation of NAcMed inputs induces a remarkable place preference and protects from developing an anxiety phenotype.

2021年6月10日 · Inhibiting VTA GABA neurons disrupts stress-induced NAc oscillations and rescues reward-seeking. By contrast, mimicking this signature of stress by stimulating NAc-projecting VTA GABA...

2023年10月29日 · OT脑区富集表达多巴胺1型受体（D1R）、2型受体（D2R)和3型受体（D3R)多棘神经元,其中D3R主要表达在由颗粒细胞组成的islands of Calleja 区域。 2023年10月28日美国宾夕法尼亚大学Minghong Ma 和中国科学院动物研究所研究员张云峰团队在Nature Communications杂志上发表文章揭示OT脑区D3R神经元通过VTA-NAc环路调控抑郁样行为。 该团队2021年在Nature Neuroscience杂志上发表文章揭示OT脑区D3R神经元具有调控理毛行为的 …

结果显示：光遗传抑制VTA-NAc谷氨酸能投射对CFA小鼠的急性和慢性疼痛都具有缓解效果。此外，对VGluT2-Cre小鼠的研究结果表明，特异性抑制VTA脑区的谷氨酸能神经元也能对上述疼痛起到相同的缓解作用。

2022年10月25日 · 科研人员利用AAV1-cre病毒顺行跨单突触的特性去分别标记接收BLA投射的NAc神经元（NAc BLA）和接收PVT投射的NAc神经元（NAc PVT），发现它们是两群不同的细胞。 研究团队利用光遗传学技术激活NAc BLA 和NAc PVT 神经元，发现它们分别介导奖赏和厌恶。 通过神经示踪和膜片钳电生理记录，研究证明NAc BLA 神经元通过投射到VTA的GABA能神经元来解除对多巴胺神经元的抑制，进而促进多巴胺的释放介导奖赏效应，而NAc PVT 神经元通过 …

2023年12月19日 · 为进一步检测VTA脑区兴奋性神经元共释放多巴胺是否参与其编码正向价值信息，研究人员通过单独敲低VTA-NAc脑区兴奋性环路TH(简称sgTh小鼠）或同时 ...

2022年1月31日 · Using a three-chamber vicarious social defeat stress (3C-VSDS) model in mice, we here show that chronic emotional stress (CES) induces anxiety-like behavior and transient social interaction changes. Dopaminergic neurons of ventral tegmental area (VTA) are required to control this behavioral deficit.

2019年12月5日 · In the current study, we optogenetically stimulated the VTA-to-NAc projection in mouse ex vivo brain slices, which resulted in a transient inhibition of electrically-evoked excitatory synaptic...