降钙素基因相关肽( Calcitonin gene related peptide.CGRP) , 是人类用分子生物学方法发现的第一个活性多肽， 由37 个氨基酸组成， 分子量约为3800 道尔顿， 生物半衰期约为18 分钟。

2021年12月1日 · CGRP and SP are two of the main proinflammatory neuropeptides released from nerve terminals- SP acts on NK1 receptors to mediate increased microvascular permeability (Cao et al., 2000), and CGRP is a potent vasodilator, contributing to the formation of edema, increased blood flow, and infiltration of inflammatory cells locally.

2016年10月1日 · Calcitonin gene related peptide (CGRP) and substance P (SP) are neuropeptides that are simultaneously released from nociceptive C-fibers. CGRP is a potent vasodilator, inducing a long-lasting increase in superficial skin blood flow, whereas SP induces only a brief vasodilation but a significant plasma extravasation.

SP acting on NK 1 receptors is a potent mediator of increased microvascular permeability and, as extensively discussed, CGRP is an extremely potent vasodilator, thus release of these peptides results in edema formation, increased blood flow, and recruitment of …

Calcitonin gene related peptide (CGRP) and substance P (SP) are neuropeptides that are simultaneously released from nociceptive C-fibers. CGRP is a potent vasodilator, inducing a long-lasting increase in superficial skin blood flow, whereas SP induces only a brief vasodilation but a significant plas …

CGRP作为促炎剂能够急活肥大细胞、巨噬细胞、黑素细胞、树突细胞和淋巴B细胞、T细胞，促进由IL-1和IL-8诱导的水肿发展，并且对中性粒细胞具有趋化性。CGRP与SP具有协同作用，SP可诱导CGRP释放，CGRP增强SP的作用。 3. 血管活性长肽(vasoactive intestinal peptide，VIP)

神经肽p物质(sp)和降钙素基因相关肽(cgrp)是感觉神经末梢释放的重要疼痛介质，同时参与机体的骨代谢活动。 我们前期工作证实SP,CGRP在退行性骨关节疾病患者松质骨内的表达和疼痛程度有密切关系，提示神经肽可能在骨质疏松性疼痛中发挥了作用，但SP,CGRP对于 ...

降钙素基因相关肽 (cgrp) 和 p 物质 (sp) 是同时从伤害性 c 纤维中释放的神经肽。cgrp 是一种有效的血管扩张剂，可诱导表皮血流量长期持续增加，而 sp 仅诱导短暂的血管舒张，但会导致显着的血浆外渗。

2013年11月4日 · 本实验通过对 IBS 患者及正常人结肠黏膜活检标本的放射免疫测定及免疫组织化学研究，探讨胃肠激素 P 物质 （substance P， SP）、 血管活性肠肽 （ vasoac-tive intestinai poiypeptide， VIP）、 降 钙 素 基 因 相 关 肽（caiciionin gene-reiated peptide， CGRP） 在 IBS …

p物质（sp）和降钙素基因相关肽（cgrp），均有兴奋神经元，介导痛敏的作用，且受ca2+、nnos调控。 因此我们提出假说：CCD后TRPV4可能通过Ca2+-nNOS调控SP、CGRP过表达，兴奋神经元，引起痛敏。