Rolipram is a selective phosphodiesterase-4 inhibitor discovered and developed by Schering AG as a potential antidepressant drug in the early 1990s. [2] It served as a prototype molecule for …

咯利普兰 是一种选择性的磷酸二酯酶-4的抑制剂，1990 年代初由先灵股份公司发开发为一种潜在的 抗抑郁药， [2] 是一些公司开发药物的原型分子。 [3] 临床试验表明其 治疗指数 太窄，不引 …

Rolipram 是一种选择性 PDE4 抑制剂，可抑制所有 PDE4 亚型 A、B、C 和 D。 Rolipram 以剂量依赖性方式 (IC 50 25.9 nM) 和最大/次最大抑制 LPS 诱导的 TNF 产生在 J774 细胞中观察到 …

Rolipram, the prototypical PDE4 inhibitor. A phosphodiesterase-4 inhibitor, commonly referred to as a PDE4 inhibitor, is a drug used to block the degradative action of phosphodiesterase 4 …

2005年6月13日 · Rolipram may increase the central nervous system depressant (CNS depressant) activities of Thalidomide. Thiamylal The risk or severity of CNS depression can be …

(S)-(+)-Rolipram (（S）-（+）-罗利普兰 ) 是 cAMP 依赖性 磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂 ，IC50 值为 1100 nM。(S)-(+)-Rolipram 可以抑制人单核细胞产生的 肿瘤坏死因子 α (TNFα)。 图1. …

Rolipram: 一种PDE4抑制剂药物，由National Institute of Mental Health (National Institute of Mental Health)公司最早进行研发，目前全球最高研发状态为终止，作用机制: PDE4抑制剂(磷 …

Rolipram is a member of the lclass of pyrrolidin-2-ones that is pyrrolidin-2-one bearing a 3- (cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl substituent at the 4-position. It is a type IV-specific …

2021年10月5日 · Rolipram specifically inhibits phosphodiesterase (PDE) 4, thereby preventing inactivation of the intracellular second messenger cyclic adenosine monophosphate (cAMP). …

咯利普兰是一种分子量为275.3428，分子式为C16H21NO3的有机物。