三苯基膦、咪唑、碘体系进行碘代反应，三者一般1eq-1.5eq。 溶剂用的有：二氯甲烷，甲苯，四氢呋喃，乙腈和乙醚，反应的时候最好避避光，反应要求无水。 通常情况下反应温度低，反应时间短，产率高，另外有些底物是需要加热才能反应。 To dry dichloromethane (4 mL) was added in order: triphenylphosphine (1.2~1.5 mmol), imidazole (1.2~1.5 mmol) and iodine (1.2~1.5mmol).

2023年9月1日 · A simple and efficient method for the synthesis of unsymmetrical disulfides is reported. Using sodium sulfites and 2-mercaptobenzo heterocyclic compounds as starting materials, the unsymmetrical sulfur–sulfur bonds could be quickly constructed in the PPh 3 /I 2 reaction system under transition–metal-free conditions.

2019年3月1日 · During the course of our studies, we found PPh 3 /I 2 /HCOOH could release CO efficiently and rapidly (Scheme 1). This result inspired us that PPh 3 /I 2 /HCOOH might be as CO precursor used in organic synthesis.

2021年 JOC 上的一篇文章，介绍了在温和条件下（PPh3/I2/咪唑），取代甲醇衍生物的脱氧反应。 这种无金属催化的脱氧还原方法，对于含有一个或两个杂芳基取代的仲醇或叔醇类底物给出优良的结果。 而且，该条件可以容忍对酸敏感的底物。 该条件适用于2-吡啶基、4-吡啶基或其他杂环基团取代的甲醇衍生物。 而3-吡啶基或杂环取代的甲醇衍生物在此条件下不会进行脱氧。 以化合物1作为底物，探索了PPh3/I2/咪唑条件下，化合物1到2的转化，结果如下表。 当1在25°C …

2013年9月9日 · An efficient and stereoselective spiroannulation of unsaturated enols is reported. Unsaturated β-dicarbonyl compounds undergo cyclization by reaction with catalytic I2–PPh3, affording the corresponding spiro enol ether derivatives, with complete regio- and stereoselectivity, under mild conditions. Utilizing

2018年5月17日 · An efficient one pot method for the synthesis of α-alkoxymethylphosphonium iodides is developed by using PPh3/I2 combination at room temperature. Reaction conditions are found general to synthesize wide range of structurally variant alkoxymethylphosphonium iodides in high yield (70–91%).

2024年5月21日 · We report a mild, operationally simple, convenient, and rapid method of peptide bond formation using triphenylphosphine and iodine. The developed protocol was utilized to couple coded, non‐coded, and challenging amino acids in 64–92 % yield.

碘（i2）是一种亲核试剂，具有强氧化性。 在反应中，碘会发生电子求取，与PPh3形成碘化三苯基膦。 此外，碘还能通过碘化亚铜（CuI）催化生成碘化三苯基膦。

2024年4月24日 · We report a mild, operationally simple, convenient, and rapid method of peptide bond formation using triphenylphosphine and iodine. The developed protocol was utilized to couple coded, non-coded, and challenging amino acids in 64–92% yield.

2020年11月20日 · 在回流温度下，在 PPh3/I2 的存在下，在 1,4-二恶烷中，通过 Claisen-Schmidt 反应合成查尔酮衍生物的简单而通用的方法已经开发出来。