其中，p62是研究广泛的一个自噬底物。在自噬体形成过程中，p62作为链接LC3和聚泛素化蛋白之间的桥梁，被选择性地包裹进自噬体，之后被自噬溶酶体中的蛋白水解酶将其降解（图9），所以p62蛋白的表达量与自噬活性呈现负相关。

2023年9月20日 · p62 是研究广泛的一个自噬底物。在自噬体形成过程中，p62 作为连接 LC3 和聚泛素化蛋白之间的桥梁，被选择性地包裹进自噬体，之后被自噬溶酶体中的蛋白水解酶降解（图 2） [1] ，所以 p62 蛋白的表达量与自噬活性呈现负相关。 图 2. p62 介导的选择性自噬模型

2018年9月2日 · 为了观察治疗对自噬过程的影响，做了WB看LC3II/LC3I和P62的蛋白量，结果发现，LC3II/LC3I明显增加，P62没有改变。 这就不知道要怎么解释了，LC3II/LC3I增加，说明了自噬小体的增加，如果P62同时减少的，说明自噬活性增强；如果P62同时增加，说明自噬小体降解过程抑制，即自噬过程下游被抑制。 但像我这样，LC3II、LC3I上升，而P62没有改变，说明什么呢？ 自噬过程是被增强了，还是抑制了，还是没有改变呢？ 难道LC3II的改变必然伴随P62的改变 …

研究表明，p62蛋白锌指结构域和UBA结构域之间的连接区域（LRS区域）负责与自噬受体蛋白 Atg8/LC3结合，UBA结构域负责招募泛素化蛋白。 在自噬体形成过程中，p62作为链接LC3和聚泛素化蛋白之间的桥梁，被选择性地包裹进自噬体，之后被 自噬溶酶体 中的蛋白水解酶将其降解（图2），所以p62蛋白的表达量与自噬活性呈现负相关。 因此， 利用Western Blot检测p62蛋白的表达量也可以用来评价自噬水平 （图1）。 四、基于Keima蛋白的自噬评价. Keima是一种PH …

线粒体膜蛋白通过 Parkin 的多聚泛素化作用导致自噬连接蛋白 SQSTM1/p62、NBR1 和 Ambra1 聚集，并通过 LC3-作用区域 (LIR) 结合到 LC3上。 另外，BNIP3 和 BNIP3L/NIX 也含有 LIRs，可通过非泛素化机制直接聚集自噬机制因素，从而在某些细胞类型中诱导自噬体的形成。

2023年11月13日 · The phase separated p62 bodies can serve as a platform for autophagosome biogenesis by tethering LC3-decorated isolation membrane through direct p62-LC3 interaction 32,33.

2007年8月17日 · The specific interaction between p62 and LC3, requiring the motif we have mapped, is instrumental in mediating autophagic degradation of the p62-positive bodies. We also demonstrate that the previously reported aggresome-like induced structures containing ubiquitinated proteins in cytosolic bodies are dependent on p62 for their formation.

我们提供了可进行LC3B及p62定位的特异性检测工具，用于自噬诱导、蛋白聚合物清除、细胞自噬过程研究。 而LC3B标记则可追踪p62的结合及随后的自噬体补充过程。

Immunoblot analysis of LC3 and p62/SQSTM1, among other proteins, has been widely used to monitor autophagic flux. Here, we describe basic protocols to measure the levels of endogenous LC3 and p62 by immunoblotting in cultured mammalian cells.

2007年8月17日 · A Novel Double Tag Strategy Makes It Possible to Visualize LC3 and p62 in Acidic Autophagic Vesicles in Live Cells—p62 forms cytoplasmic aggregates that contain polyubiquitinated proteins and LC3 (29).