2019年2月21日 · We show that p62 binds the short, non-coding RNA Pol III transcript vault RNA1-1 in vivo and in vitro. We demonstrate that vault RNA1-1 inhibits p62-dependent autophagy and Ub aggregate clearance, and we show that vault RNA1-1 expression is diminished when autophagy is activated during starvation.

Co-IP （免疫共沉淀，co-inmunoprecipitation）是经典的利用抗体从样品中捕获靶蛋白及其互作蛋白、复合体的一项技术，能够特异性富集所研究的目的蛋白。 由于过程中采用了非变性条件，保留了互作及复合体的细胞内状态。 相对于 酵母双杂交 、 pull down 等方法，其特色之一便是捕获的蛋白互作发生在所研究的特定组织细胞内，保存了互作蛋白及复合体的“内源”状态。 Co-IP实验原理： 以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法，是确定 …

2023年10月5日 · p62 is a well-characterized autophagy receptor that recognizes and sequesters specific cargoes into autophagosomes for degradation. p62 promotes the assembly and removal of ubiquitinated proteins by forming p62-liquid droplets. However, it remains unclear how autophagosomes efficiently sequester p62 droplets.

2022年1月10日 · 为了测试p62是否是乙酰化蛋白，作者分析了HDAC家族脱乙酰酶的广谱抑制剂TSA和SIRT家族脱乙酰酶抑制剂烟酰胺（NAM）处理的细胞中，外源表达的p62和内源表达p62的乙酰化情况，结果表明均发生了乙酰化。 从图1A，图1B可以看出使用乙酰化赖氨酸的特异性抗体，在TSA处理组中，无论是外源性还是内源性的p62都有乙酰化的表达，但是NAM处理组并未检测到明显的乙酰化。 作者在饥饿的细胞中以及暴露于两种导致p62磷酸化和泛素化的已知应激源 …

66184-1-Ig targets P62,SQSTM1 in WB, IHC, IF/ICC, IP, CoIP, ELISA applications and shows reactivity with human samples. PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol pH 7.3. Store at -20°C. Stable for one year after shipment. Aliquoting is unnecessary for -20oC storage.

为了确定p62是否存在乙酰化修饰，作者首先用了两种去乙酰化酶抑制剂 TSA （HDAC家族抑制剂）和 NAM （Sirtuin家族抑制剂），确定内源的p62和外源的p62在细胞中均可以发生乙酰化。

2024年1月5日 · The CoIP result revealed that p62 inhibition significantly suppressed ovatodiolide-induced p62-Keap1 interaction (Fig. 7 g). Nrf2 in the nucleus under ovatodiolide treatment was approximately 3.3-fold higher than that of the untreated cells, whereas p62 inhibition significantly decreased the nuclear translocation of Nrf2, which was about 1.6 ...

为了确定p62的乙酰基转移酶，作者首先先研究了p62与常见的细胞代谢相关的乙酰基转移酶之间的潜在相互作用。通过COIP分析发现，在293T工具细胞中，p62与乙酰基转移酶Tip60之间存在强烈而特异的关联。P62很容易通过其PB1结构域形成多聚体。

2022年11月24日 · Co-IP（免疫共沉淀，co-inmunoprecipitation）是经典的利用抗体从样品中捕获靶蛋白及其互作蛋白、复合体的一项技术，能够特异性富集所研究的目的蛋白。 由于过程中采用了非变性条件，保留了互作及复合体的细胞内状态。 相对于酵母双杂交、pull down等方法，其特色之一便是捕获的蛋白互作发生在所研究的特定组织细胞内，保存了互作蛋白及复合体的“内源”状态。 Co-IP是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法，是 …

2024年6月5日 · Co-IP （免疫共沉淀，co-inmunoprecipitation）是经典的利用抗体从样品中捕获靶蛋白及其互作蛋白、复合体的一项技术，能够特异性富集所研究的目的蛋白。 由于过程中采用了非变性条件，保留了互作及复合体的细胞内状态。 相对于 酵母双杂交 、pull down等方法，其特色之一便是捕获的蛋白互作发生在所研究的特定组织细胞内，保存了互作蛋白及复合体的“内源”状态。 一、Co-IP实验原理： 以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经 …