Phospho-Stat1 (Tyr701) (58D6) Rabbit mAb detects endogenous levels of Stat1 only when phosphorylated at tyrosine 701. The antibody detects phosphorylated tyrosine 701 of p91 Stat1 and also the p84 splice variant.

2023年10月20日 · STAT1由六个不同的区域组成：（1）螺旋N-末端结构域（ND），它对DNA上相邻STAT二聚体之间的相互作用很重要；（2）与调节蛋白相互作用的卷曲线圈（CC）结构域；（3）用于识别靶基因的特异性DNA序列的DNA结合域（DBD）；（4）参与核输出和DNA结合的螺旋连接体（LK）结构域；（5）用于受体结合和二聚化的Src同源性2（SH2）结构域；（6）C末端反式激活结构域（TAD），其包含在转录激活时被磷酸化的特定残基。 STAT1 …

胞质中的 stat1 在胞外信号的刺激作用下可发生磷酸 化并聚合形成同源或异源二聚体， 继而进入胞核促进靶基因转录 。 文献报道 STAT1 活化可促进肿瘤细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用。

2022年11月14日 · 活化的磷酸化STAT（pSTAT）通过分子间SH2-磷酸酪氨酸相互作用形成同源或异源二聚化，易位到细胞核，结合DNA调控元件，改变染色质可及性，诱导基因转录（图3）。 图3 JAK-STAT信号转导. 05 细胞因子信号通路的负调控. 生理性负调控.

STAT1 是 转录因子 中 信号转导及转录激活蛋白 （STAT蛋白）家族的一员。 STAT1涉及 I型 、 II型 或 III型 干扰素 激活基因的正调控。 在 干扰素-γ 刺激下，STAT1会组成同源二聚体或与 STAT3 组成异二聚体结合到 GAS （Interferon- G amma- A ctivated S equence，干扰素γ激活序列）启动子上；而在 干扰素-α或干扰素-β 刺激下，STAT1会与 STAT2 组成异二聚体结合到 ISRE （I nterferon- S timulated R esponse E lement，干扰素激活反应元件）启动子上 [6]。

STATs，全称信号转导和转录激活蛋白（Signal transducer and activator of transcription proteins），既是细胞质中的信号转导子，又是细胞核中的转录激活子。我们在检测p-STAT1，尤其是p-STAT1（Tyr701）的时候，没有信号或者条带不好看，应该怎么办呢？

信号转导与转录激活因子1 (STAT1)是STAT家族的重要成员之一，是一种关键的细胞质转录因子，同时也是JAK-STAT信号通路的重要组成部分。 STAT1 功能获得性 (GOF)突变会使 STAT1 蛋白去磷酸化障碍，从而介导细胞对Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型干扰素 (IFN)和白细胞介素-27 (IL-27)、IL-6、IL-10、IL-17等多种细胞信号通路的增强并抑制Th17细胞。 STAT1 -GOF突变临床表现多样，包括慢性黏膜皮肤念珠菌病为主的感染性疾病及自身免疫性疾病。 对于 STAT1 -GOF的治疗，如针对 …

The expression of phosphorylated signal transducer and activator of transcription 1 (p‑STAT1), one of the IFN‑γ signaling pathway molecules, was analyzed using immunohistochemistry (IHC) in relation to PD‑L1 and human leukocyte antigen (HLA) class I expression on cancer cells and tumor‑infiltrating CD8‑positive T cells in 111 ...

2025年3月30日 · STAT1 (Signal Transducer And Activator Of Transcription 1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with STAT1 include Immunodeficiency 31C and Immunodeficiency 31B. Among its related pathways are IL-9 Signaling Pathways and Prolactin Signaling.

STING knockdown decreased phosphorylated STAT1 (p-STAT1) levels, and inhibition of p-STAT1 mitigated STING-induced calcification in VSMCs and human arterial tissues. Additionally, STING knockdown downregulated NLRP3 expression, and inhibiting NLRP3 further attenuated STING-induced VSMC calcification, indicating STING accelerates vascular ...