氨基 (-NH2)与溴代物 (-Br)，直接用乙腈加点碳酸钾回流就可以反应了。 也可用三乙胺做缚酸剂，反应温度50到70度。 亚氨基与溴难反应吧，副产物较少。 氨基 (-NH2)与溴代物 (-Br)，直接用乙腈加点碳酸钾回流就可以反应了。 也可用三乙胺做缚酸剂，反应温度50到70度。 这个挺难的，氨基过量，溴代物滴加可能会好点。 投料量一比一就是了，伯胺活性高。 按ULLMANN反应做就行，不知道你的是不是芳胺类化合物。 各位虫侠好，我想用氨基 (-NH2)与溴代物 (-Br)反应，考 …

Qualitatively, can think of this as a nucleophilic substitution: a nucleophile replaces N2, a premier leaving group. The actual mechanism is probably radical, however. Application in synthesis: The amine (an o/p director) is often derived from a nitro (a meta director).

Imines can be hydrolyzed back to the corresponding 1 o amine under acidic conditions. A wide variety of substances with −NH 2 groups can react with aldehydes and ketones by an addition-elimination sequence to yield compounds with a carbon-nitrogen double bond.

Intro The “Sandmeyer Reaction” is a versatile method for replacing the amine group of a primary aromatic amine with a number of different substitutents. The amine is treated with “nitrous acid” (HNO2) under acidic conditions, which produces the diazonium ion.

Isoamyl nitrite (17.3 g, 147.4 mmol) was added to a solution of the SM (25 g, 73.7 mmol) in ACN (160 mL), and the mixture was stirred at RT for 10 min. CuBr (21.1 g, 147 mmol) was added portionwise and the reaction mixture was stirred at RT for 3 h. The mixture was quenched with sat aq NH4Cl (100 mL).

用CuCN和强行顶掉芳环上的Br，这个反应本来收率就不会特别高。 基本上之前做的，芳环上有甲氧基、烷基、二甲氨基之类基团的底物，收率基本没有超过60%的，一般是DMF加热到150℃左右（不建议温度更高）。

各位大神好，我想用氨基-NH2和溴代物Br-反应，用三乙胺做缚酸剂，请问产物一般怎么提纯？ 怎么除去未反应的氨基化合物？ 有机反应之前没怎么接触，scifindet最近还上不去，请大家不吝赐教如果有相关文献可以分享一下，非常感谢非常感谢非常感谢

2025年2月17日 · Which among the following react with Hinsberg's reagent? A NH2 (B) N(CH3)2 (C) CH3 - NH2

2014年6月9日 · Br2能和-NH2反应么氨基你要知道它具有还原性，氨基可以被氧化成硝基。br二四具有氧化性。二者氧化还原。

如果R是吸电子基团，那就是伯胺活性比仲胺高，且位阻小，加缚酸剂和微微过量的伯胺就可以了，叔胺会很少，通过常规操作很容易纯化。 你确定是亚胺，那你试试与相应的醛反应，醛过量1倍，保持无水，应该没问题。 你这个方法反应主要是烷基化反应，一般不生成亚胺，主要是各级胺。 你好好看看. 投料量一比一就是了，伯胺活性高。 各位虫侠好，我想用氨基 (-NH2)与溴代物 (-Br)反应，考虑到反应后会生成亚氨基（-NH-），怎样才能保证亚氨基不继续反应啊？ 请各位高手 …