NG108-15细胞系是一种由小鼠神经母细胞瘤（N18TG2）和大鼠神经胶质瘤（C6-BU-1）通过融合技术获得的细胞系。NG108-15细胞最初是在1971年由德国科学家Bernd Hamprecht利用灭活的仙台病毒作为融合媒介建立。

The NG108-15 cell line, originally named 108CC15, was developed in 1971 by Bernd Hamprecht.

NG108-15细胞株，原名108CC15。这个细胞株由小鼠N18TG2神经母细胞瘤细胞和大鼠C6-BU-1神经胶质瘤细胞在失活仙台病毒存在下融合而成。该细胞引种自ATCC HB-12317 . 注释 / STR信息 / 参考文献. PubMed=16829. Hamprecht B.

ng108-15小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 产品基本信息 细胞名称：ng108-15，小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 种属来源：小鼠大鼠 组织来源：小鼠n18tg2神经母细胞瘤细胞和大鼠c6-bu-1神经胶质瘤细胞 细胞形态：扁平；圆形；成纤维细胞样

ng108-15细胞系可用于研究神经细胞的离子通道、膜受体和神经递质等生理生化特性。 据报道NG108-15细胞涉及多个与神经内分泌相关基因的表达研究等方面，许多研究均采用 NG108-15 细胞系作为研究神经元功能的重要细胞模型，该细胞系也更适合作为小鼠的体外细胞 ...

NG108-15 : Background: The line was formed by fusing mouse N18TG2 neuroblastoma cells with rat C6-BU-1 glioma cells in the presence of inactivated Sendai virus. The NG108-15 cell line, originally named 108CC15, was developed in 1971 by Bernd Hamprecht. Species: Mus musculus (neuroblastoma); Rattus norvegicus (glioma), mouse (neuroblastoma); rat ...

用75% 酒精对培养瓶表面进行消毒处理,将培养瓶置于细胞培养箱中静置培养. 3. 静置完成后, 取出培养瓶, 显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200× 各一张)前 三天照片为重要售后依据。 如发现细. 4. 若细胞密度超过80%, 则可以根据提供的细胞培养步骤进行传代或冻存;若细. 中继续培养。 1. 收到细胞后, 首先观察泡沫箱中干冰是否有剩余, 冻存管是否完好,是否有解. 冻情况,若 发现干冰完全汽化或冻存管有解冻现象,请 及时拍照并与我们联系。 2. …

NG108-15细胞株原名108CC15，由BerndHamprecht于1971年建立。这个细胞由小鼠N18TG2神经母细胞瘤细胞和大鼠C6-BU-1神经胶质瘤细胞在失活仙台病毒存在下融合而成。 培养条件

2025年2月8日 · NG108-15 [108CC15] Cell；小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 NCI-H1944细胞系；细胞传代方法：1：3—1：6传代，每周换液2—3次；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞生长特性：贴壁生长；细胞背景资料：详见相关文献介绍

Hybrid of mouse neuroblastoma N18TG2 and Rat glioma C6-BU-1 cells. Maintaining healthy cells is the key to experimental success and reproducible research results.