mira-1 (25 μm；48 小时) 以突变体 p53 依赖性方式抑制细胞生长 。 MIRA-1 (5 μM；14 天) 显著减少表达 his273 的 Saos-2 细胞形成的菌落数量，但抑制 p5 3缺失的 Saos-2 细胞的效率要低得多 [1] 。

2014年4月4日 · MIRA-1 inhibited myeloma cell growth and induced apoptosis in vitro. MIRA-1 was previously reported to kill cancer cells of various solid tumours with mutant p53 (Bykov et al, 2005). To evaluate its activity against MM models, we studied a panel of MM cell lines with varying p53 status to determine sensitivity to MIRA-1.

MIRA-1 is a maleimide analogue. MIRA-1 can induce apoptosis in mutant p53 cells via restoration of p53-dependent transcriptional transactivation. MIRA-1 has anticancer activity.

MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。 它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡，具有抗肿瘤作用。

MIRA-1 is a restores wild-type conformation, function and DNA binding activity to mutant p53. Induces p53 transcriptional transactivation of p21, MDM2 and PUMA, and promotes tumor cell death by apoptosis in a mutant p53-dependent manner in vitro (IC 50 = 10 μ M).

2015年4月10日 · First, we demonstrated a massive and rapid (within 2 hours) MIRA-1 apoptotic effect on human normal primary epithelial cells as shown using an intestinal mucosa explant assay. MIRA-1 was also cytotoxic to primary and subcultured human mesenchymal cells.

2021年5月17日 · MIRA-1 is a maleimide-derived small molecule that reactivates the tumor suppressor function of mutant p53, inducing apoptosis in several human solid tumor cell lines carrying tetracycline-regulated mutant p53 (IC50 = 10 μM in vitro).1 Treatment of tumor cells with MIRA-1 induces p21, MDM2 and PUMA in a mutant p53-dependent manner.[1]

MIRA-1 可通过恢复 p53 依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡 (apoptosis)。 此外，MIRA-1 也是WRN解旋酶的抑制剂，能导致复制应激相关的DNA损伤增加。 立即从AbMole中国订购高品质p53抑制剂MIRA-1！

新型，无毒和选择性的p53诱导剂。 抗肿瘤剂。 以突变的p53依赖性方式促进肿瘤细胞凋亡（IC 50 = 10μM）并延长生存期。 在体内和体外具有活性。 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。 但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。 通常，它们最多可以使用一个月。 在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。 需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？ 请访问我 …