2023年9月20日 · p62 是研究广泛的一个自噬底物。在自噬体形成过程中，p62 作为连接 LC3 和聚泛素化蛋白之间的桥梁，被选择性地包裹进自噬体，之后被自噬溶酶体中的蛋白水解酶降解（图 2） [1] ，所以 p62 蛋白的表达量与自噬活性呈现负相关。 图 2. p62 介导的选择性自噬模型

在自噬体形成过程中，p62作为链接LC3和聚泛素化蛋白之间的桥梁，被选择性地包裹进自噬体，之后被自噬溶酶体中的蛋白水解酶将其降解（图9），所以p62蛋白的表达量与自噬活性呈现负相关。

p62作为一种自噬特异性底物，可与LC3相互作用渗入到自噬体并通过自噬溶酶体有效地降解。 因此，p62的表达量的变化也可以用于监测自噬的变化。 当LC3 II升高，P62同时降低，表明自噬流通畅；如果LC3II升高，P62升高，表明自噬起始正常，但下游不通，吞噬体和溶 ...

研究表明，p62蛋白锌指结构域和UBA结构域之间的连接区域（LRS区域）负责与自噬受体蛋白 Atg8/LC3结合，UBA结构域负责招募泛素化蛋白。 在自噬体形成过程中，p62作为链接LC3和聚泛素化蛋白之间的桥梁，被选择性地包裹进自噬体，之后被 自噬溶酶体 中的蛋白水解酶将其降解（图2），所以p62蛋白的表达量与自噬活性呈现负相关。 因此， 利用Western Blot检测p62蛋白的表达量也可以用来评价自噬水平 （图1）。 四、基于Keima蛋白的自噬评价. Keima是一种PH …

p62 蛋白既可以通过与其他 p62 分子聚合来聚集泛素化蛋白，又可以通过与 LC3 结合将泛素化物品募集到自噬体中。 p62 在线粒体上蓄积，与 Parkin 泛素化线粒体底物结合，介导线粒体聚集并将泛素化底物与 LC3 连接，从而促进泛素化蛋白质的自噬降解。

我们提供了可进行LC3B及p62定位的特异性检测工具，用于自噬诱导、蛋白聚合物清除、细胞自噬过程研究。 而LC3B标记则可追踪p62的结合及随后的自噬体补充过程。

Immunoblot analysis of LC3 and p62/SQSTM1, among other proteins, has been widely used to monitor autophagic flux. Here, we describe basic protocols to measure the levels of endogenous LC3 and p62 by immunoblotting in cultured mammalian cells.

2007年8月17日 · The specific interaction between p62 and LC3, requiring the motif we have mapped, is instrumental in mediating autophagic degradation of the p62-positive bodies. We also demonstrate that the previously reported aggresome-like induced structures containing ubiquitinated proteins in cytosolic bodies are dependent on p62 for their formation.

2018年3月13日 · 物LC3II和 p62的 表达是评价细胞自噬活性的常用方法。为了比较作用于不同靶点的细胞自噬调节剂对LC3II和 p62表 达的影响,分 别利用以mTOR依 赖或非依赖方式活化细胞自噬的雷帕霉素或海藻糖、抑制自噬起始的3 甲 基腺嘌呤、抑 制自噬小体与溶酶体融合的巴弗洛霉素A1以 及抑制溶酶体酶活性的E64d和 pepstatinA. 理HEK293细 胞,通 过Western杂...

2023年10月5日 · We propose that S-acylation enhances autophagic membrane association of p62 droplets and hence promotes wetting of p62 droplets with the autophagic membrane, thereby contributing to the production of small LC3-positive p62 …