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Tisagenlecleucel, sold under the brand name Kymriah, is a CAR T cells medication for the treatment of B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) which uses the body's own T cells to fight cancer (adoptive cell transfer). [10][7]

2018年9月19日 · Kymriah is a medicine for treating the following types of blood cancer: • B-cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL), in children and young adults up to 25 years of age whose cancer did not respond to previous treatment, has come back two or more times, or has come back after a transplant of stem cells;

Kymriah® (tisagenlecleucel), a CD19-directed genetically modified autologous T-cell immunotherapy, is currently approved in major markets for the treatment of relapsed/refractory (r/r) pediatric and young adult acute lymphoblastic leukemia, r/r diffuse large B-cell lymphoma, and r/r follicular lymphoma.

2022年5月25日 · KYMRIAH由您自己的白细胞制成，是一种用于25岁以下急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的处方癌症治疗方法，这些患者要么复发（进入缓解期，然后再反复）或难治性（接受其他白血病治疗后未缓解）。 它还用于在进行至少两种其他治疗后复发或难治的非霍奇金淋巴瘤患者。 我将如何使用KYMRIAH？ 由于KYMRIAH是由您自己的白细胞制成的，因此您的医生必须采取一些您的血液。 这被称为“白细胞分离术”这需要3-6小时，并可能需要重复。 将一根静脉 …

KYMRIAH is available only through a restricted program under a Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) called the KYMRIAH REMS [see Warnings and Precautions (5.3)].

2017年8月30日 · Kymriah, a cell-based gene therapy, is approved in the United States for the treatment of patients up to 25 years of age with B-cell precursor ALL that is refractory or in second or later relapse....

kymriah是世界上最先进的细胞免疫疗法，主要运用于治疗3~25岁复发或难治性 急性淋巴细胞白血病 （ALL）的患者。 [1] 在诺华公司向FDA提供的对63名患者的研究数据表明，这些人在2015年4月至2016年8月期间接受了该项治疗。 其中52人（82.5%）的病情得到好转，对于复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者来说，这是极其高的救治率。 当然，这种定制型的基因治疗费用并不便宜，需要47.5万美元（约合人民币310万元）。 但这个价格已远远低于预期，再加之这 …

2017年9月21日 · 美国食品和药物管理局 (FDA)已批准Kymriah™ (Tisagenlecleucel)静脉输注悬浮液（之前称为CTL019）——首个嵌合抗原受体T细胞 (CAR-T)疗法用于治疗25岁以下、难治性或两次或多次复发的B细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL)患者。 ALL是一种淋巴细胞肿瘤，该细胞是一种参与人体免疫系统活动的白细胞。 在ALL患者中，异常细胞侵占骨髓中的其他类型细胞，阻止红细胞（具有携氧能力）、其他类型白细胞和血小板（血液凝固所需的组分）的生成。 其结果 …

Basel, May 28, 2022 — Novartis today announced the US Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Kymriah ® (tisagenlecleucel) for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy.