JZL 184 is a potent, selective and irreversible MAGL inhibitor that blocks 2-Arachidonoylglycerol (2-AG) hydrolysis in brain membranes (IC50 of 8 nM). JZL 184 displays >300-fold selectivity for MAGL over FAAH [1] [2].

JZL184 is an irreversible inhibitor for monoacylglycerol lipase (MAGL), the primary enzyme responsible for degrading the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG). [1] It displays high selectivity for MAGL over other brain serine hydrolases , including the anandamide -degrading enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH), thereby making it a ...

In athymic nude mice, JZL184 suppressed metastasis of A549 cells in a dose-dependent manner, whereby the antimetastatic effect was cancelled by the CB 1 receptor antagonist AM-251. In vitro, JZL184 induced a time- and concentration-dependent reduction of A549 cell invasion through Matrigel-coated membranes, which was likewise reversed by AM-251 ...

jzl184是用于研究内源性2-ag的信号的作用的有用工具。 JZL184时间依赖性地抑制MAGL，选择性为FAAH的300倍以上。 JZL184不与CB1或CB2受体相互作用，并且不抑制2-AG的生物合成酶的二酰基甘油脂肪酶-α和二酰基甘油脂肪酶-β，或花生四烯酸动员酶胞浆型磷脂酶A2组IVA。

JZL-184 是一种有效的选择性单酰基甘油 脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，抑制小鼠脑膜中的 MAGL 和 脂肪酸 酰胺水解酶的 IC50 值分别为 8 nM 和 4 µM。 JZL-184是一种丝氨酸水解酶，负责将 2-AG 水解为花生四烯酸和甘油，从而终止其生物学功能。 JZL-184 是一种有效的选择性单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，抑制小鼠脑膜中的 MAGL 和脂肪酸酰胺水解酶的 IC50 值分别…

Background and purpose: JZL184 is a selective inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL), the enzyme that preferentially catabolizes the endocannabinoid 2-arachidonoyl glycerol (2-AG). Here, we have studied the effects of JZL184 on inflammatory cytokines in the brain and plasma following an acute immune challenge and the underlying receptor ...

JZL184: 一种MAGL抑制剂药物，由The Scripps Research Institute (The Scripps Research Institute)公司最早进行研发，目前全球最高研发状态为无进展，作用机制: MAGL抑制剂 (单甘油酯脂肪酶抑制剂)，治疗领域: 神经系统疾病,其他疾病。

2012年10月8日 · JZL184 is a selective inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL), the enzyme that preferentially catabolizes the endocannabinoid 2-arachidonoyl glycerol (2-AG).

因此，我们研究了 magl 抑制剂 jzl184 对脑 iri 的疗效，并进一步比较了治疗性低温 (th) 的效果。将 36 只大鼠随机分为三组：1）jzl184；2）控制；3) th（每组 n = 12）。动物接受 6 分钟的心室颤动 (vf)，然后进行 8 分钟的心肺复苏。

JZL 184 是一种强效、选择性和不可逆的 MAGL 抑制剂，可阻断脑膜中 2-Arachidonoylglycerol (2-AG) 的水解（IC50 为 8 nM）。 与 FAAH 相比，JZL 184 对 MAGL 的选择性大于 300 倍。 *在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。