Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndromes
2008年5月21日 · SDHA, SDHB, SDHC, and SDHD are four nuclear genes responsible for hereditary PGL/PCC syndromes. They encode the four subunits of the mitochondrial enzyme …
琥珀酸脱氢酶复合铁硫亚基 B（SDHB）基因 | MCE
SDH 酶复合物通过转化琥珀酸在氧相关基因调控中发挥作用，琥珀酸是稳定缺氧诱导因子 1 (HIF1) 转录因子的氧传感器。 该基因的散发性和家族性突变导致副神经节瘤、嗜铬细胞瘤和胃肠道 …
SDHB/SDHA immunohistochemistry in pheochromocytomas and …
2015年2月27日 · Familial succinate dehydrogenase-related pheochromocytoma/paraganglioma syndromes are caused by SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, and SDHAF2 (collectively SDH-x) …
Pathology Outlines - SDHB (succinate dehydrogenase)
2021年6月18日 · Stains & molecular markers - SDHB (succinate dehydrogenase); mitochondrial enzyme complex involved in the Krebs (or tricarboxylic acid) cycle and the electron transport …
International consensus on initial screening and follow-up of ...
2021年5月21日 · Mutations in the SDHx genes (SDHA, SDHB, SDHC and SDHD), which encode the four subunits of the mitochondrial enzyme succinate dehydrogenase (SDH), are …
iScience丨线粒体琥珀酸脱氢酶复合物控制着炎症巨噬细胞中的 …
2023年9月23日 · Sdha 和 Sdhb 是巨噬细胞效应功能的关键角色 有报道称，药理抑制 SDHA 可降低 LPS 诱导的 IL-1β mRNA 和蛋白表达，但不会改变其他促炎细胞因子（包括 IL-6 和 TNF …
Germline SDHB and SDHD mutations in pheochromocytoma and …
SDHB, an eight-exon gene localized on chromosome 1p36.13 and part of the mitochondrial electron transport complex II, is the most commonly mutated subunit in hereditary forms of …
Research progress on the pathogenesis of the SDHB
2023年11月1日 · Succinate dehydrogenase B (SDHB), a mitochondrial gene, is related to the metabolic activities of cells and tissues throughout the body. The mutations of SDHB have …
免疫组化系列 || SDHB-MedSci.cn - 梅斯医学MedSci
2024年12月19日 · 本文介绍 SDHB 相关理论知识，包括使用频率、同义缩写、阳性定位、简要概述、表达情况、抗体应用（诊断 SDHB 缺陷型 GIST、在嗜铬细胞瘤和某些肾细胞癌中的情 …
用于评估肌肉活检的琥珀酸脱氢酶 B (SDHB) 免疫组织化学,Applied …
2017年10月1日 · 在这项研究中，我们评估了琥珀酸脱氢酶 b (sdhb) 免疫组织化学 (ihc) 在 27 例肌肉活检中的效用，其中包括 13 例线粒体肌病 (mm)、9 例炎症性肌病和 5 例对照。