It is critical to solve the HvG effect of allogeneic CAR cells. The current commonly used methods are suppressing the host's immune system, using HLA-matched homozygous donors, reducing the expression of HLA, targeting alloreactive lymphocytes and eliminating anti-CAR activities.

2021年7月24日 · 一，减轻移植物抗宿主病 graft versus host diseases (GvHD) 这个主要通过敲除T细胞的 TCR 来实现，而且TCR需要敲除干净，最好敲除率超过99%二，延长T细胞半衰期 host versus graft effect (HvG)由于T细胞会检查 MHC，如果 MHC 不匹配...

2023年4月3日 · In this review, we will focus on the HvG effect of the “off-the-shelf” allogeneic CAR cell therapy, especially its mechanism and current methods to solve this problem and summarize relevant clinical trial data.

2022年8月2日 · 虽然通过抑制CAR -T细胞中T细胞受体T αβ (TCRαβ)的表达可以预防GvH，但是HvG的预防仍然是一个主要的挑战。 然而，6月30日，Cellectis公司在nature communications上发表了一项有望预防HvG的研究。

2023年12月31日 · Allogeneic CAR-T cell therapy faces two challenges: GvHD and HvG. The risk of GvHD can be reduced by blocking TCR expression/signaling. Elimination of MHC and enhanced lymphodepletion, are approaches to prevent HvG.

Various gene editing techniques have been employed to mitigate graft-versus-host disease (GVHD) and host-versus-graft (HvG) to enhance alloCAR T persistence. In this review, we summarize available manufacturing techniques, current evidence, and discuss challenges faced with the use of alloCAR Ts.

解决同种异体car细胞的hvg效应至关重要。 目前常用的方法是抑制宿主的免疫系统，使用 HLA 匹配的纯合子供体，减少 HLA 的表达，靶向同种异体反应性淋巴细胞并消除抗 CAR 活性。

2023年5月28日 · 同种异体 car-t 细胞 领域 两大 主要挑战 是移植物抗宿主反应 （ gvhd） 和宿主抗移植物反应（ hvg）， 解决 hvg 延长同种异体 car-t 细胞在体内的持久性是最关键的问题 。

2022年2月22日 · TruUCAR平台创新的双靶向CAR结构，能使细胞药物上的CD19 CAR特异性靶向恶性肿瘤细胞，同时CD7 CAR则用于抑制宿主抗移植物排斥反应（HvG）。 这一独特设计赋予GC502成为一款单药疗法的潜力，使患者在成功清淋后，无需辅助额外的治疗以抑制HvG。 以上摘要的完整标题将于美国东部时间2022年3月8日（星期二）下午4:30公布在AACR 的线上议程页面（AACR Online Itinerary Planner），摘要内容则将于2022年4月8日（星期五）发布。 此外， …

2023年3月3日 · 这一平台采用双特异性car设计，一种car用于防御，保护car-t细胞不会受到免疫排斥；另一种car用于攻击，靶向肿瘤抗原以清除肿瘤细胞。 借助该平台，亘喜生物研发了异体CAR-T产品GC027，目前产品正处于一期临床阶段。