The fluorenylmethoxycarbonyl protecting group (Fmoc) is a base-labile amine protecting group used in organic synthesis, particularly in peptide synthesis. [1] It is popular for its stability toward acids and hydrolysis and its selective removal by weak bases, such as piperidine , without affecting most other protecting groups or sensitive ...

2018年7月16日 · 9-芴基甲氧基羰基保护基（9- fluorenylmethyloxycarbonyl, Fmoc） 、它经常用于通过氨基甲酸酯形成来保护胺基。 该保护基对酸性条件・氧化条件比较稳定、但是在温和的碱性条件下会发生脱保护。 另外在接触还原条件下也容易被脱保护。 因此，该保护基与Boc，Cbz保护基具有相辅相成的作用。 在许多应用中，它最常用于肽固相合成方法中。 由于它具有特征吸收波长（301nm），因此可以用HPLC进行反应追踪。 Carpino, A. L.; Han, G. Y. J. Am. Chem. Soc. …

2025年2月5日 · 氯甲酸-9-芴基甲酯(Fmoc-Cl)是一级胺和二级胺的保护试剂，对碱比较敏感。 通常用于多肽的合成或在氨基、氨基酸HPLC分析和荧光检测之前的衍生化。 性质

Fmoc-cl是氨基保护剂之一，主要用于多肽的合成。 通过与氨基反应，将Fmoc基团引入到目标分子中，以保护其反应活性。 与 Boc 保护剂 的根本区别在于采用了碱可脱除的Fmoc 为α-氨基的保护基，在合成一些含有在酸性条件下不稳定的氨基残基多肽时，具有特别优越之处，以其作用及其重要性来说，在众多氨基保护剂中是妥妥的“ C位保护剂 ”了。 Fmoc-cl 在 固相合成 和 液相合成 中广泛应用，为多肽合成和其他有机合成提供了重要的工具。 它的稳定性和易操作性使得Fmoc-cl …

The Fmoc protecting group protects amines in synthesis, and is deprotected with bases such as secondary amines like piperidine. You might not expect it, but this group is similar to other carbamates (Boc, Cbz) despite being orthogonal. But, have you heard of Sulfmoc or Bsmoc? We will also discuss these to explain important chemistry concepts.

多肽化学合成方法有两种，即 Fmoc合成法 和 Boc合成法。 Boc合成法是采用 TFA （三氟乙酸）可脱除的Boc（叔丁氧羰基）为α-氨基保护基，侧链保护采用苄醇类。 合成时 将一个Boc氨基酸衍生物共价交联到树脂上，用TFA脱除Boc，用三乙胺中和游离的氨基末端，然后通过DCC活化，偶联下一个氨基酸，最终脱保护多采用 HF法或TFMSA（三氟甲磺酸）法。 用Boc法已成功地合成了许多生物大分子，如活性酶、生长因子、人工蛋白等。

Fmoc-ValOH在DMF中用不同的胺碱去保护的快慢有较大的差异，20%的哌啶较快。 Fmoc保护基一般也能用浓氨水、二氧六环/4M NaOH(30:9:1)以及用哌啶、乙醇胺、环己胺、吗啡啉、吡咯烷酮、DBU等胺类的50%CH2Cl2的溶液脱去。

氯甲酸-9-芴甲酯 （FMOC-Cl）是 9-芴甲醇 的氯甲酸酯。 它用於使芴甲氧羰基（FMOC group）形成芴甲氧羰基氨基甲酸酯FMOC carbamate。 氯甲酸-9-芴甲酯可以由 9-芴甲醇 和 碳醯氯 反应製備： [2] FMOC carbamate通常作為胺的保護基。 例如：Fmoc-Cl的Fmoc基團會與胺基作用。 [3] 其他常見製備芴甲氧羰基（Fmox group）的方法是透過9 - 芴基甲基琥珀酰亞胺基碳酸酯 9-fluorenylmethyl succinimidyl carbonate（FMOC-OSu），本身由Fmoc-Cl與雙環己基銨 …

2024年4月10日 · 芴甲氧羰基（ Fmoc ） 结构式 1. 特点： ① 芴甲氧羰基对酸极其稳定，在它的存在下， Boc 和 Cbz 可去保护 ； ② 容易脱去，由简单的胺不通过水解来去保护 ； ③ 一般而言 Fmoc 对氢化稳定，但某些情况下，它也可用 H 2 /Pd-C 在 AcOH 和 MeOH 中脱去 。

多肽化学合成方法有两种，即Fmoc合成法和Boc合成法。 Boc合成法. Boc合成法是采用TFA（三氟乙酸）可脱除的Boc（叔丁氧羰基）为α-氨基保护基，侧链保护采用苄醇类。