miR-199b-3p 可与 CCDC88A 的 3' 非翻译区 (UTR) 结合，下调 CCDC88A 的表达水平，抑制 EMT 和 Wnt/β-catenin 信号通路，从而介导其对 OS 细胞增殖和侵袭的抑瘤作用 [11]。

Among the different regulators of EMT, Wnt/β-catenin axis has been emerged as a versatile modulator. Wnt is in active form in physiological condition due to the function of GSK-3β that destructs β-catenin, while ligand–receptor interaction impairs GSK-3β function to increase β-catenin stability and promote its nuclear transfer.

简单来说，当细胞没有接受Wnt信号刺激时 (Wnt Off)，细胞质内的Axin、APC和GSK3β形成毁灭复合体（destruction complex），与β-Catenin结合并使其被磷酸化后，最终通过泛素化修饰而降解。

2023年11月10日 · EMT 受多种信号通路调节，例如 TGF-β、Wnt/β-catenin、Hedgehog 和 Notch 信号通路，这些途径通过刺激 Snail、Twist 和 ZEB1/2 等转录因子来触发 EMT。 在所有信号通路中，Wnt/β-catenin 通路在 EMT 的调控中发挥着关键作用[6]。 Wnt/β-catenin 的激活诱发 EMT

Wnt与其他信号通路相互整合，促进EMT的发生发展过程。 RTK/Ras/MAPK通路中的MAPK 和PI3K/ILK/PKB通路中的PKB均具有抑制GSK-3β活性的功能，GSK-3β的活性受到抑制时，其对转录因子Snail的磷酸化作用减弱，导致Snail的降解途径被阻断，在细胞核内的蓄积增加。

2025年4月2日 · In choriocarcinoma, downregulated SFRP2, due to promoter hypermethylation, promotes EMT and cancer stemness by activating canonical Wnt/β-catenin signaling, while increased SFRP2 levels inhibit invasion, migration, and EMT [50].

2024年6月1日 · Persistent Wnt/β-catenin signalling facilitates the epithelial-mesenchymal transition (EMT), which accelerates CRC invasion and metastasis. This review provides a summary of recent molecular studies on the role of the Wnt/β-catenin signalling axis in regulating EMT in CRC cells, which triggers metastatic pathogenesis.

2025年3月14日 · He R, Zhang FH, Shen N. LncRNA FEZF1-AS1 enhances epithelial-mesenchymal transition (EMT) through suppressing E-cadherin and regulating WNT pathway in non-small cell lung cancer (NSCLC).

2 天之前 · Analysis of public databases predicted that DOCK4 is a potential prognostic risk factor associated with epithelial–mesenchymal transition (EMT) and central memory T cell (TCM) cellular immune infiltration. Conclusions LncRNA AK023507 inhibits the proliferation and metastasis of BC by regulating the DOCK4/β-catenin axis.

EMT 受多种信号通路调节，例如 TGF-β、Wnt/β-catenin、Hedgehog 和 Notch 信号通路，这些途径通过刺激 Snail、Twist 和 ZEB1/2 等转录因子来触发 EMT。 在所有信号通路中，Wnt/β-catenin 通路在 EMT 的调控中发挥着关键作用 [6]。 正常情况下，Wnt/β-catenin 信号通路的负调控因子，如结肠腺瘤性息肉病蛋白 (APC)、 糖原合成激酶3蛋白 (GSK-3) 和轴蛋白（Axin）等可与 β-catenin 结合形成复合物从而发生磷酸化，并进一步降解 [7]。 图 2. 受抑制的 Wnt 信号级联 [7]。