Cholesterol 7 alpha-hydroxylase is a cytochrome P450 heme enzyme that oxidizes cholesterol in the position 7 using molecular oxygen. It is an oxidoreductase. CYP7A1 is located in the endoplasmic reticulum (ER) and is important for the synthesis of bile acid and the regulation of cholesterol levels. [8][10]

在肝脏，FXR上调小异二聚体伴侣（SHP）表达，后者抑制胆汁酸合成的限速酶，胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）的表达。 FXR还诱导FGF19表达，从而激活肝FGF受体4（FGFR4），通过Jun N端激酶（JNK）介导的信号转导下调CYP7A1。 另外，FXR还激活与胆汁酸葡萄糖醛酸化有关的UGT2B4基因，增加胆汁酸水溶性，促进其外排。 在肝脏中，FXR还可通过下调 SREBP-1c 参与脂类代谢，通过上调apoC-II参与脂蛋白代谢，通过激活 PPARα 转录增强脂肪酸的氧化，通过 …

2025年3月28日 · CYP7A1 (Cytochrome P450 Family 7 Subfamily A Member 1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with CYP7A1 include Hypercholesterolemia Due To Cholesterol 7Alpha-Hydroxylase Deficiency and Hypercholesterolemia, Familial, 3. Among its related pathways are Bile acid and bile salt metabolism and Oxidation by cytochrome P450.

胆固醇7α-羟化酶 (Cholesterol 7-alpha hydroxylase, CYP7A1)是胆汁酸合成经典途径的限速酶 [1], 催化胆固醇在肝脏分解为胆汁酸, 属肝脏特异性微粒体细胞色素P450酶系. 人体内近50%的胆固醇通过CYP7A1的催化转化为胆汁酸排除体外 [1], 因此CYP7A1基因作为胆固醇合成通路中最重要的调控基因 [2], 在维持胆固醇稳态及胆汁酸合成中发挥重要作用 [3]. CYP7A1基因定位于第8号染色体8q11-q12区域, 其基因序列长度约11 kb, 由5个外显子和6个内含子组成 [4]. 在人类, CYP7A1的 …

胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase, CYP7A1)是催化胆固醇在肝脏分解为胆汁酸的限速酶，受多种因子调控，以维持胆固醇代谢平衡，多种中药及饮食成分对CYP7A1的基因表达有明显调节作用，影响血脂代谢，本文就CYP7A1基因的研究进展综述如下。

最近研究发现fl具有与母体肝脏截然不同的胆汁酸谱，这是由ba合成酶cyp27a1和cyp8b1相对丰度所决定。cyp7a1在fl中的表达水平低于母体肝脏中的表达水平。尽管fl尚不存在胆管结构，但fl中ba可通过阻止聚集的未折叠蛋白的产生来抑制应激信号。

2023年3月11日 · 胆汁酸在肝脏中的合成途径分为经典途径和替代途径 (CYP7A1启动经典途径，CYP27A1启动替代途径)，经经典途径合成的胆汁酸约占80%，但替代途径在人体胆汁酸合成中也不可或缺。 经典途径合成胆汁酸主要受CYP7A1调节，该酶是胆汁酸合成中唯一的限速酶。 在新生儿阶段，由于不表达CYP7A1，故由替代途径合成胆汁酸。 哺乳期结束后，CYP7A1开始表达，继而经典途径成为成年人胆汁酸合成的主要途径。 男性成年患者中CYP7A1基因的突变仅引 …

本文全面综述了cyp7a1在胆固醇稳态中发挥的重要作用，以及如何利用其表达来对胆汁酸合成和胆固醇代谢进行差异控制。 此外，本文还总结了当前高胆固醇血症的治疗选择，并将CYP7A1表达调节剂（即 FGFR4 抑制剂和 FXR 拮抗剂）定位为新兴且独特的药物，以补充和 ...

2020年6月1日 · Cholesterol 7 alpha-hydroxylase (CYP7A1, EC1.14) is the first and rate-limiting enzyme in the classic bile acid synthesis pathway.

Cholesterol 7α-hydroxylase (CYP7A1) plays a critical role in control of bile acid and cholesterol homeostasis. Bile acids activate farnesoid X receptor (FXR) and Takeda G protein-coupled receptor 5 (TGR5) to regulate lipid, glucose, and energy metabolism.