Whole exome and transcriptome sequencing reveal clonal ... - Nature
2021年8月27日 · Although researches have shown mutations in driver genes, copy number variations (CNV) and alterations in relevant signaling pathways promoted the tumor evolution …
EXOSC8 promotes colorectal cancer tumorigenesis via regulating …
2022年11月8日 · Our previous Pan-cancer study has identified EXOSC8 as a potential copy number variation (CNV)-driven rRNA metabolism-related oncogene in colorectal cancer …
Copy Number Variations as Determinants of Colorectal Tumor …
CNVs are structural variants in DNA sequences consisting mainly of duplications, deletions and insertions. In CRC, a number of CNVs are known to play an important role in the development …
Identification and meta-analysis of copy number variation-driven ...
Both copy number variation (CNV) and circadian clock genes play a critical role in the etiology and pathogenesis of colorectal cancer (CRC); however, a comprehensive analysis of CNV-driven …
CNV score辅助肿瘤恶性细胞鉴定-附代码 - 知乎
文章主要研究了 结直肠癌 （CRC）经myeloid-targeted免疫治疗后，髓系细胞亚群的反应和分子机制。 文章使用CNV结果统计了CNV score值和CNV correlation值，根据CNV结果鉴定的恶性 …
DNA copy number changes define spatial patterns of ... - Nature
2017年1月25日 · Using a CRC-specific DNA sequencing panel covering 100 genes, we assessed mutational patterns and CNVs using ultra-deep sequencing and validated CNVs by fluorescent …
文献解读|Cell（64.5）：分子制图揭示散发性结直肠肿瘤的进化和 …
2023年12月7日 · 结直肠癌 (CRC) 进展的遗传模型定义了导致人类结肠上皮发育不良和恶性肿瘤的突变事件的累积序列。 这种传统的腺瘤-癌轨迹涉及驱动基因APC、KRAS和TP53的改变，导 …
Nature：背靠背揭示结直肠癌的基因组特征@MedSci
2024年8月30日 · 本研究通过WGS与RNA-seq全面解析CRC的基因组与转录组特征，发现新预后标志物，提出五类预后亚型分类体系，并深入探索CRC免疫编辑机制。 基于新发现，开发靶向 …
Cell‐free DNA copy number variations in plasma from colorectal …
2017年6月6日 · To evaluate the clinical utility of cell‐free DNA (cf DNA), we performed whole‐genome sequencing to systematically examine plasma cf DNA copy number variations …
用于区分结直肠癌亚型 MACROD2 状态的拷贝数变异模式,Frontiers …
2019年12月19日 · 拷贝数变异 (CNV) 是 DNA 的一种常见结构变异模式，其突变率高于单核苷酸多态性 (SNP)，影响更大的基因组片段。 CNV 与复杂疾病的发生有关，因此可用作识别新的癌 …