陣發性夜間血紅素尿症 - 维基百科，自由的百科全书
陣發性夜間血紅素尿症（英語： paroxysmal nocturnal hemoglobinuria ，縮寫為PNH）是一種罕見、複雜且為後天造成的致命性血液 疾病 [3] ，被發現在19世紀，大約每百萬人會有一到二人罹 …
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria - Wikipedia
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria is characterized by red blood cell destruction, anemia (red blood cells unable to carry enough oxygen to tissues), blood clots, and impaired bone marrow …
阵发性睡眠性血红蛋白尿症 - 百度百科
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, PNH）是一种由于1个或几个造血干细胞经获得性体细胞PIG-A基因（phosphotidyl inositol glycan complementation group …
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria: Biology and Treatment
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a nonmalignant clonal hematopoietic disorder characterized by the lack of glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins (GPI-APs) as a …
何川教授：PNH诊断与治疗中国指南（2024版）更新亮点解读——诊断与分型篇|医生|pnh…
2024年10月30日 · 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种罕见的血液系统疾病，可引发溶血、骨髓衰竭和血栓并发症等，严重者可危及生命。 长期以来，PNH面临着诊断困难的临床挑 …
A Rare and Misdiagnosed Entity Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria…
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare hematological disease resulting from an acquired somatic mutation in a multipotent hematopoietic stem cell (HSC). The mutation …
【协和医学杂志】阵发性睡眠性血红蛋白尿症多学科诊疗专家共识…
2024年11月1日 · 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种后天获得性造血干细胞克隆性疾病。 由于造血干细胞磷脂酰肌醇聚糖A（PIGA）基因突变，影响锚链蛋白糖基磷脂酰肌醇（GPI） …
可治性罕见病—阵发性睡眠性血红蛋白尿 - 知乎
阵发性睡眠性血红蛋白尿 ( paroxysmal nocturnal hemoglobinuria，PNH)是一种少见的获得性克隆性造血干细胞疾病，表现为溶血性贫血、血栓和骨髓衰竭 [1~4]。 PNH是由造血干细胞出现磷 …
罕见病信息网 - raredisease.cn
2024年12月17日 · 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（pnh）是一种后天获得性造血干细胞克隆性疾病，经典型pnh以溶血、血栓和并发症为主要表现，其发生与补体活化密切相关1,2。
PNH Home Page | Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
Official website for PNH patients and their caregivers. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an ongoing, progressive disease. Increase your knowledge about the disease here.
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