CD79b molecule, immunoglobulin-associated beta, also known as CD79B (C luster of D ifferentiation 79B), is a human gene. [5] It is associated with agammaglobulinemia -6. The B lymphocyte antigen receptor is a multimeric complex that includes the antigen-specific component, surface immunoglobulin (Ig).

1 月 13 日，罗氏制药中国宣布，全球首个获批的靶向 CD79B ADC注射用维泊妥珠单抗（Polatuzumab Vedotin /优罗华）两项适应症获 NMPA 批准，是自CD20靶向药物（如利妥昔单抗）获批治疗B细胞恶性肿瘤外，20 多年来国内唯一获批用于 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 （DLBCL） 一 …

CD79 is composed of two distinct chains called CD79A and CD79B (also known as Igα and Igβ); these form a heterodimer on the surface of a B cell stabilized by disulfide bonding. [1] CD79a and CD79b are both members of the immunoglobulin superfamily.

2025年3月28日 · CD79B (CD79b Molecule) is a Protein Coding gene. Diseases associated with CD79B include Agammaglobulinemia 6, Autosomal Recessive and Agammaglobulinemia 6. Among its related pathways are Autodegradation of the E3 …

研究表明，抑制CD79A/CD79B信号通路可以减轻SLE小鼠模型的症状，提示它们可能是自身免疫疾病潜在的治疗靶点。 在SLE患者的外周血B细胞中，检测到CD79A和CD79B的磷酸化水平显著升高，与疾病的活动度相关 [8]。 3.3 CD79A和CD79B作为生物标志物的潜力

2025年3月27日 · CD79b在B细胞中介导的信号通路 CD79b与疾病诊疗 CD79b广泛表达于未成熟和成熟的B细胞表面，是B细胞谱系高度特异性的标志之一。 B细胞恶性肿瘤 在多种B细胞淋巴瘤中，CD79b也呈现出高表达的特点，这使得它成为治疗B细胞淋巴瘤的重要靶点之一。如某些B细胞淋巴瘤中，由于基因突变或异常表达，CD79b ...

CD79 is composed of CD79a and CD79b components expressed almost exclusively on B cells and B-cell neoplasms. CD79a and CD79b expression precedes immunoglobulin (Ig) heavy-chain gene rearrangement and CD20 expression during B-cell ontogeny and disappears later than CD20 in the late (plasma cell) stag …

2024年8月26日 · CD79 是一种参与信号转导的异二聚体分子，具有 B 细胞谱系高度特异性。 其中，CD79b 可精准靶向 DLBCL 肿瘤细胞，在超过 95% 的患者中表达，与 CD79b 结合的ADC可快速内化并释放细胞毒剂 [11-13]。 作为层层筛选后少数可成药靶点，CD79b 精巧的内吞作用及转运到富含蛋白酶的溶酶体样区室是 ADC 有效递送载荷并引起有效细胞毒性的理想途径。 此外，维泊妥珠单抗采用 Fc 段突变的人源化 IgG1 抗体，可减弱免疫效应同时不损失 FcRn 介导的半衰 …

2024年5月7日 · CD79是B细胞受体（BCR）组成部分中参与信号转导的异源二聚体分子，由CD79a（Igα）和CD79b（Igβ）两条肽链组成，它在B细胞上参与信号转导，具有广泛性杀伤B细胞肿瘤的作用机制，它是B细胞淋巴瘤治疗靶点。

2022年11月15日 · We explored the mechanism for IgM surface expression by CRISPR/Cas9-induced deletion of CD79A or CD79B in four B lymphoma cell lines. Deletion of either CD79 protein caused loss of surface IgM in all cell lines and reduced fitness in three.