CD16, also known as FcγRIII, is a cluster of differentiation molecule found on the surface of natural killer cells, neutrophils, monocytes, macrophages, and certain T cells. [1][2] CD16 has been identified as Fc receptors FcγRIIIa (CD16a) and FcγRIIIb (CD16b), which participate in signal transduction. [3] .

与激活具有杀伤功能的先天免疫细胞（如NK细胞）最相关的受体是IIIA，也被称为CD16A。 CD16A表达于NK细胞、单核细胞和巨噬细胞表面，也少量表达于DC细胞表面，属于激活型受体。 图1. 人FcγR的结构、细胞分布和与IgG亚型抗体的结合亲和力 [1] 然而，人鼠有别。 小鼠的IgG Fc受体可分为四大类，分别为FcγRI，FcγRIIB，FcγRIII和FcγRIV [2]，且细胞分布与人不同。 人 FcγRIIIA 在鼠中的同源基因是FcγRIV [3]。 鼠FcγRIV表达于单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞 …

CD16a is a receptor for the Fc portion of IgGs and is responsible to trigger NK cell-mediated ADCC. The knowledge of the mechanism of action of CD16a gave rise to several strategies to improve ADCC, by working on either the mAbs or the NK cell.

2022年6月3日 · CD16a is a receptor for the Fc portion of IgGs and is responsible to trigger NK cell-mediated ADCC. The knowledge of the mechanism of action of CD16a gave rise to several strategies to improve ADCC, by working on either the mAbs or the NK cell.

2023年6月1日 · CD16a 或 FcγRIIIA 主要存在于巨噬细胞、单核细胞和NK细胞，a亚型是一种具有独特胞质结构域的跨膜分子。 在功能上，CD16a是主要的细胞毒性受体，可识别并结合肿瘤相关抗原结合IgG的Fc段，生成细胞因子或者产生抗体依赖的细胞毒作用，也介导表达CD16a的细胞成熟和激活；另外可以调节自分泌和旁分泌免疫，影响抗原的呈递和炎症过程，包括细胞因子的释放和趋化细胞的迁移。 Figure 1 [1]：人白细胞亚群中Fcγ受体（FcγRs）的表达种类。 +表示构成 …

CD16A (FcγRIIIA) is an activating receptor mostly expressed on natural killer (NK) cells and monocytes/macrophages. It can mediate antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) through low-affinity interaction with human immunoglobulin G (IgG) Fc.

CD16 又称 FcγRIII，是免疫细胞 表面 的一种 细胞表面抗原 （分化簇），为可与 IgG抗体 Fc片段 结合的第三型Fcγ受体。 人类的CD16有 CD16a （FCGR3A）与 CD16b （FCGR3B）两种蛋白，两者在胞外抗体结合域的序列相似度为96% [1]，其中前者见于 自然杀手细胞 、 肥大细胞 、 单核球 与 巨噬细胞 [2]，后者仅见于 嗜中性球 [1]。

CD16a与IgG的CH2以1:1的方式相互作用，其中CH2上的N297位的 N-聚糖链在这种相互作用中也起着关键作用。 因此，不仅氨基酸序列，其聚糖组成都可以极大地影响CD16a对Fc的亲和力，从而影响ADCC的效力。 CD16a在其细胞质尾部不具有任何ITAM结构域，因此需要两条含有ITAM结构域的细胞内链串联的帮助，CD3ζ和FcϵRIγ。 CD16a结合后，属于Src家族的激酶Lck被激活，并磷酸化CD3ζ和/或FcϵRIγ的ITAM结构域。 磷酸化的ITAM允许来自Syk家族的激酶招募和磷酸 …

Here, we investigated NK cell responses after exposure to therapeutic antibodies such as the tetravalent bispecific antibody AFM13 (CD30/CD16A), designed for the treatment of Hodgkin lymphoma and other CD30 + lymphomas. Our results reveal that CD16A engagement enhanced subsequent IL2- and IL15-driven NK cell proliferation and expansion.

2016年5月3日 · We found that both NKG2C − and NKG2C + adaptive NK cells expressed high levels of CD2, which synergistically enhanced ERK and S6RP phosphorylation following CD16 ligation. Notably, CD2 co-stimulation was critical for the ability of adaptive NK cells to respond to antibody-coated target cells.