Braun等通过构建imp (lptD)干扰株证实在大肠杆菌中lptD基因的表达降低可以引起膜蛋白错误定位、蛋白外渗、被膜密度升高等一些非正常生物特征的产生 。

他们将目光聚焦在脂多糖转运蛋白 D（Lipopolysaccharide transport protein D，LptD）和溶菌转糖基酶 C（Lytic transglycosylase C，LtgC）这两种具有潜力的免疫原性靶点上，致力于开发一种能有效预防淋病的双价疫苗。

2014年6月30日 · 鉴于脂多糖对细菌功能的重要性， LptD-LptE 膜蛋白复合体一直是重要的药物靶点。 LptD-LptE 膜蛋白复合体的高分辨率晶体结构，为设计新型抗革兰氏阴性细菌药物提供了重要的信息。

2018年9月2日 · 使其能与其所在的ABC转运体复合物中由LptF、LptG构成的跨膜区TMDs (transmembrane domains)构建一个针对LPS的信号传导通路，并将LPS运输至周质转运蛋白LptA/C，LptC-LptA构成类桥梁结构，将自身表面与LPS的LipidA部分进行暂时的结合，由于LipidA本身携带有大量的负电荷，会对 ...

2016年6月7日 · Crystal structures of the lipopolysaccharide (LPS) transporter LptDE from three bacterial pathogens reveal new features of the LPS transport mechanism. The N-terminal domain of LptD, which accepts transported LPS from the periplasmic protein LptA, undergoes a large rotation that may facilitate assembly of the LptCAD scaffold.

2016年12月6日 · To evaluate LptD could be a potential target for antibody-dependent therapies, we determined the variations in bacterial growth, LPS level and susceptibility to antibiotics by antibody targeting...

2024年9月4日 · 通过阻断 LptD 的功能， Murepavadin 能够干扰 LPS 的正常转运和组装，进而破坏细菌外膜的完整性，导致细菌死亡。这种靶向机制不仅提高了药物的特异性，还减少了对宿主细胞的非特异性毒性，增强了治疗的安全性。

MORE The outer membrane composed predominantly of lipopolysaccharide(LPS)is an essential biological barrier for most Gram-negative(G-)bacteria.Lipopolysaccharide transport protein(Lpt)complex LptDE is responsible for the critical final stage of LPS transport and outer membrane assembly.The structure and function of LptDE are highly conserved in ...

研究人员通过结构数据、分子动力学模拟和功能分析指出，脂多糖中的亲水O-抗原和核心多糖可以穿过上述桶状结构，而lipid A能通过LptD上的开口（位于β1和β26之间）插入到细菌外膜。

该晶体结构披露了一种前所未有的由两个蛋白所形成的“塞子-桶”结构模式，并首次观察到一个整合膜蛋白（LptD）中含有两对非连续的 资讯 内科