
小鼠小胶质细胞(BV2)培养要点及异常解决方案 - 知乎
BV2小鼠小胶质细胞,来源于1990年,应用携带癌基因v-raf/v-myc的反转录病毒J2感染原代培养的小鼠小胶质细胞而获得的永生细胞系。 免疫组化结果显示BV2为MAC1、MAC2阳性,而MAC3、胶质细胞原纤维酸性蛋白、半乳糖脑…
BV2 (小鼠小胶质细胞) (STR鉴定正确) - 武汉普诺赛生命科技有限公 …
BV-2细胞保留有小神经胶质细胞多种形态、表征和功能特征;免疫组化结果显示,BV-2细胞为MAC1、MAC2阳性;而MAC3、胶质细胞原纤维酸性蛋白、半乳糖脑苷脂为阴性。 Lignans of Schisandra chinensis (Turcz.) Baill inhibits Parkinson's disease progression through mediated neuroinflammation-TRPV1 expression in microglia (2024-10-11) Q:BV2用MEM培养可以吗? A:可以的,这个细胞有两种培养条件,DEME和MEM,所以使用MEM培养BV2细胞是可行 …
BV2细胞培养和基因编辑小技巧_源井生物
2025年1月9日 · BV2细胞 是鼠源小胶质细胞系,是E.Blasi从小鼠大脑小神经胶质细胞经逆转录病毒介导转染v-raf/v-myc而获得的永生化细胞系 [1],它保留了小胶质细胞许多特性。 该细胞系在 神经系统的免疫反应、炎症反应、神经退行性疾病等领域 的研究中具有重要价值 [2],而它的培养和基因编辑是不少实验的基础环节。 今天,小源和大家分享一些 BV2细胞的培养和基因编辑 的小技巧,希望能帮助大家在实验中少走些弯路,让实验更加顺利。 1. BV2细胞基本信息. 2. BV2细 …
细胞名称:bv2 细胞描述:该细胞是源自小鼠C57BL/6品系的小胶质细胞经逆转录病毒J2介导 而获得的永生化细胞株,由E.Blasi于1990年建立。
Morphology, Growth, and Troubleshooting in BV2 Cell Culture
2024年12月31日 · In this article, we’ve compiled BV2 cell culture methods, common problems, and solutions to help you start your experiments quickly and efficiently. Growth Characteristics of BV2 Cells. 1) Partial adhesion and suspension: The …
2024年11月13日 · 总而言之,bv2细胞的形态、生长状态与其生长环境息息相关,给细胞以最合适 的环境,严格按照要求规范操作。 低倍镜下的BV2 高倍镜下的BV2
你到底长啥样?——BV-2 | 上海富衡 - 上海富衡生物科技有限公司
1990年,《Journal of Neuroimmunolo-gy》报道了一株通过用携带逆转录病毒(J2)的av-raf/v-myc癌基因感染原代小鼠小胶质细胞,从而获得的 小鼠细胞系——BV-2[1]。 这是一株永生化的小鼠小胶质细胞系,组织来源是雌性C57BL/6小鼠脑组织。 该细胞系具备了原代培养的小胶质细胞的形态学特点,为多形性细胞,存在圆形和梭形两种形态。 悬浮形态多为圆形,贴壁形态则既有圆形又有梭形,部分细胞会有短触角或凸起伸出。 免疫组化结果显示BV2为MAC1、MAC2阳性, …
细胞进阶讲解—BV2 - 知乎 - 知乎专栏
BV2小胶质细胞系来自新生C57/BL6小鼠(新生儿)的小胶质细胞。 该细胞系通过感染带有v-raf/v-myc癌基因的 J2逆转录病毒 实现细胞永生化 [1]。 未受刺激的BV2细胞呈类阿米巴样的肥大形态。 与原代小胶质细胞相比,这种形态表明BV2细胞处于高度活化和炎症状况 [2]。 BV-2细胞系被记录的直径范围在10至15μm之间。 BV2与ECO 2细胞系对比. 它们都是小鼠小胶质细胞系,但彼此之间存在明显差异。 主要区别在于BV2通过基因操纵使细胞永生化,而ECO 2则是自发永生化的。 …
小鼠小胶质细胞(BV2)细胞培养要点 - 知乎 - 知乎专栏
2023年3月31日 · BV2小鼠小胶质细胞,来源于1990年,应用携带癌基因v-raf/v-myc的反转录病毒J2感染原代培养的小鼠小胶质细胞而获得的永生细胞系。 免疫组化结果显示BV2为MAC1、MAC2阳性,而MAC3、胶质细胞原纤维酸性蛋白、半乳糖脑…
【五分钟讲实验】细胞因子诱导BV2小鼠胶质细胞活化模型实例分享
2023年12月12日 · 药物筛选和毒性测试:BV2细胞可用于药物筛选和毒性测试,以发现具有潜在治疗作用的药物或筛选出对神经系统有害的药物。 进行药物筛选时,需要注意药物的浓度和作用时间,以及选择适当的检测方法和评价指标关注BV2细胞在不同药物刺激下的反应差异和特异性。 1. 模型建立. ① Control 组 (BV2细胞); ② Model组(BV2细胞血清饥饿4h + IFNγ(10ng/mL)+ LPS(10ug/mL)共48h。 其他造模方法: (不同生长因子、不同干预浓度、不同诱导时间) ① …
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