bcr 是在 b 细胞膜上表达的免疫球蛋白 (ig) 的膜结合形式，由两条相同的重链 (igh：µ，α，γ，δ，ε) 和两条相同的轻链(igl：κ，λ) 通过二硫键连接而成。bcr 重链分为可变区（ v 区 ）、恒定区（c 区）、跨膜区及胞质区；轻链则只有 v 区和 c 区（bcr 结构图如图 1）。

2024年9月26日 · t细胞、b细胞通过其表面的生物标志物tcr、bcr的互补决定区（cdr）与mhc-抗原肽分子进行识别并特异性结合。 BCR因其结构和发育机制的特殊性，在功能和应用方向上与TCR有所区别。

免疫组库(Immune repertoire，IR)是指在任何指定时间，某个个体的循环系统中所有功能多样性B细胞和T细胞的BCR和TCR的总和。 T淋巴细胞（T cells）和B淋巴细胞（B cells）是负责适应性免疫应答的主要细胞，其抗原识…

2020年2月18日 · We have used novel rapid methods to structurally characterize the complementary-determining regions (CDRs) of more than 180 million human and mouse B-cell receptor (BCR) repertoire sequences. These structurally annotated CDRs provide unprecedented insights into both the structural predetermination and dynamics of the adaptive immune response.

2022年5月11日 · BCR和TCR有三个高变区CDR1、CDR2、CDR3，其中以CDR3变异最大，直定了抗原结合特异性，对于B细胞和T细胞多样性的研究也就集中在CDR3 区。 BCR的CDR3区包括轻链V、J基因片段和重链V、D、J基因片段，TCR的CDR3区包括α链V、J基因片段和和β链V、D、J基因片段。 因此，称为VDJ. 一般的免疫组库测序（Immune Repertoire sequencing (IR-SEQ)）大致分为两类：多重PCR测序和5' RACE技术。 市面上以多重PCR测序为主，其原理 …

BCR基因在 V-D-J重排 之后，在B细胞抗原亲和力成熟过程中可变区会发生体细胞高频突变（SHM），SHM主要集中在CDR区域，所以BCR的研究最好对可变区的全长进行分析。 TCR重排之后不再发生SHM，所以一般情况TCR分析CDR3区域就可以了。 如果需要对可变区的全长序列进行分析，需要进行长读长测序，市面上常见的测序类型可以选择PE250或PE300，但长读长测序成本比较高。 如果只需要对CDR3区域进行分析，短读长测序就够了，市面上常见的测序类型可 …

B细胞受体库测序（B cell receptor repertor sequencing，BCR-seq）是以生物信息学（Bioinformatics）全面高速分析高通量测序技术（HTS）检测靶向扩增后的B细胞抗原识别决定性表面分子，即检测BCR的H链和L链，该技术能够全面解析BCR基因重排碱基序列，以及各序列的 …

B 细胞抗原受体 (BCR) 由细胞膜免疫球蛋白 (mIg) 分子和相关的 Igα/Igβ (CD79a/CD79b) 异二聚体 (α/β) 组成。mIg 亚单位结合抗原，导致受体聚集，同时 α/β 亚单位将信号转导至细胞内部。BCR 聚集后快速激活 Src 家族激酶 Lyn、Blk 和 Fyn，以及酪氨酸激酶 Syk 和 Btk。

2022年10月21日 · In this review, we start with an overview of BCR repertoire and related sequencing technologies and summarize their current applications in immune-mediated diseases. We also underscore the challenges of this emerging field and propose promising future directions in advancing BCR repertoire exploration.

BCRs are located on the surface of B-cells and primarily recognize intact antigens, such as proteins, polysaccharides, and lipids. TCRs, on the other hand, are found on T-cells and recognize peptide fragments presented by MHC molecules on the surface of other cells.