2024年9月28日 · In this study, we demonstrated that ASPP1 acted as a positive regulator of cardiac fibrosis by binding to OTUB1 to enhance p53 ubiquitination and degradation. Suppression of ASPP1 in...

2024年10月10日 · 文章首次揭示抑制促凋亡基因ASPP1能减轻心肌梗死导致的心肌纤维化，抑制ASPP1可能是防治心肌纤维化导致心功障碍的一种新策略。 首先，作者发现ASPP1转录及蛋白水平均与MI病程呈正相关。 进一步研究发现，全身敲除ASPP1显著减小心脏梗死面积，改善心脏功能。 为进一步研究ASPP1在心肌纤维化中的作用，作者构建ASPP1fl/flPostnMCM小鼠。 在心梗模型后，给予tamoxifen诱导敲除肌成纤维细胞中的ASPP1具有显著的心脏保护作用。 作者发 …

2023年1月15日 · ASPP1是p53凋亡刺激蛋白（apoptosis stimulating protein of p53，ASPP）家族成员之一，它能够通过与p53相结合而增强p53在细胞核中的转录激活能力，进而促进肿瘤细胞凋亡，但其在 心肌I/R损伤中的作用与分子机制尚不清楚。

2017年7月7日 · ASPP1 (Apoptosis Stimulating p53 Protein )是新发现蛋白家族ASPPs中的一员，主要通过结合并促进p53介导的细胞凋亡而发挥其抑癌基因的作用。 研究发现ASPP1在多种癌症中表达下调，但人们对其下调的机制却知之甚少。...

2023年1月2日 · ASPP1 (apoptosis stimulating of p53 protein 1)作为p53的辅助因子，促进其在细胞核内的转录活性，在调节细胞凋亡中起重要作用。 然而，细胞质ASPP1是否影响p53核转运及其在心脏疾病中的作用尚不清楚。 2022年12月30日，哈尔滨医科大学潘振伟及杨宝峰共同通讯在Circulation Research（IF=23）在线发表题为“Interdependent Nuclear Co-Trafficking of ASPP1 and p53 Aggravates Cardiac Ischemia/Reperfusion Injury”的研究论文，该研究表明ASPP1 …

2022年12月30日 · 目的：ASPP1（apoptosis stimulating of p53 protein 1）作为 p53 的辅助因子在调节细胞凋亡中起关键作用，以促进其在细胞核中的转录活性。 然而，细胞质 ASPP1 是否影响 p53 核运输及其在心脏疾病中的作用仍然未知。

2024年9月28日 · Our previous study showed that ASPP1 promotes cardiomyocyte apoptosis by enhancing the nuclear trafficking of p53. We thus explored the influence of ASPP1 on myocardial fibrosis and the underlying mechanisms. Here, we observed that ASPP1 was increased after 4 …

2024年9月28日 · 研究人员利用 CRISPR/Cas9技术构建了ASPP1敲除（KO）小鼠，在MI后4周，该小鼠的死亡率由野生型小鼠的49%降至16%，且左心室功能显著改善。 ASPP1缺失不仅降低了心脏重量/体重比和梗死面积，还抑制了多种细胞外基质（ECM）蛋白和肌成纤维细胞标志物的表达。 研究结果表明，ASPP1缺失有助于防止MI后的左心室不良重塑。 图 3 心肌成纤维细胞中ASPP1的缺失可防止小鼠心脏纤维化. 由于 ASPP1缺失对缺血损伤期间的心肌细胞具有保护 …

2023年1月20日 · Objective: ASPP1 (apoptosis stimulating of p53 protein 1) is critical in regulating cell apoptosis as a cofactor of p53 to promote its transcriptional activity in the nucleus. However, whether cytoplasmic ASPP1 affects p53 nuclear trafficking and its role in cardiac diseases remains unknown.

ASPP1 在成纤维细胞的细胞质中积累，而 TGF-β1 刺激后 p53 水平降低;然而，抑制 ASPP1 会增加 p53 水平并促进 p53 核转位。 从机制上讲，ASPP1 直接与去泛素酶 OTUB1 结合，从而促进 p53 的泛素化和降解，减弱肌成纤维细胞活性和心脏纤维化，并改善 MI 后的心脏功能。