Apaf-1系一种，全称凋亡酶激活因子(apoptotic protease activating factor-1)，简称APAF-1。 在线粒体参与的凋亡途径中具有重要作用。 这种基因可为一种引发（细胞）凋亡的细胞质蛋白编码。

Apoptotic protease activating factor 1, also known as APAF1, is a human homolog of C. elegans CED-4 gene. [5][6][7] The protein was identified in the laboratory of Xiaodong Wang as an activator of caspase-3 in the presence of cytochromeC and dATP. [8] .

Apoptotic protease activating factor-1 (Apaf-1) is a key molecule in the intrinsic or mitochondrial pathway of apoptosis, which oligomerizes in response to cytochrome c release and forms a large complex known as apoptosome.

2025年1月21日 · Apoptotic protease activating factor 1 (Apaf-1) was traditionally defined as a scaffold protein in mammalian cells for assembling a caspase activation...

细胞凋亡（apoptosis）是指细胞在一定的生理或病理条件下，受内在遗传机制控制，按照自身程序主动性、生理性的死亡过程。 细胞凋亡受凋亡相关基因调控，故又称为 程序性细胞死亡 （programmed cell death，PCD）。 二、凋亡与坏死的区别. 细胞死亡（cell death）是细胞损伤的最终结果。 目前大多认为，坏死（necrosis）和凋亡（apoptosis）是细胞死亡的两种主要形式。 图1 细胞坏死与细胞凋亡对比（图片来自网络） 凋亡是能量依赖的细胞内死亡程序活化而致的 …

2017年4月1日 · Apoptotic protease activating factor-1 (Apaf-1) is a key molecule in the intrinsic or mitochondrial pathway of apoptosis, which oligomerizes in response to cytochrome c release and forms a large complex known as apoptosome.

Apaf-1 以不依赖于 cGAS 和 STING 的方式介导 DNA 病毒感染诱导的 NF-κB 激活. 为了提供 DNA 病毒感染时 Apaf-1 与病毒 DNA 结合的直接证据，作者首先在 HEK293T 细胞中过表达 Apaf-1，然后进行免疫沉淀和 qRT-PCR 检测。

2023年12月1日 · 肿瘤坏死因子受体家族的成员Fas（也称为Apo1或CD95）是关键的凋亡受体之一，其配体是一种存在于细胞表面的三聚体内膜蛋白。 细胞毒性T淋巴细胞表面分布 Fas配体，当其接触靶细胞时，Fas配体与靶细胞上的Fas结合，启动凋亡死亡的外源性途径，以清除体内受病毒感染的细胞。 配体与结合并激活Fas，活化的Fas结合一种叫做 FADD （带有死亡结构域的Fas相关蛋白）的连接蛋白，形成 DISC （death-inducing signaling complex，死亡诱导信号复合物） …

Apaf-1是线虫凋亡分子Ced4在 哺乳动物细胞 中的同源蛋白，相对分子质量为130×10^3，N端有Caspase-9募集结构域（CARD）。它与细胞色素c结合后，发生自身聚合，并进一步通过CARD招募细胞质中的Caspase-9酶原，形成一个很大的凋亡复合体。

2025年3月30日 · APAF1 (Apoptotic Peptidase Activating Factor 1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with APAF1 include Autism Spectrum Disorder and Transitional Cell Carcinoma. Among its related pathways are TNFR1 Pathway and Apoptosis and survival FAS signaling cascades.