The serotonin transporter (SERT or 5-HTT) also known as the sodium-dependent serotonin transporter and solute carrier family 6 member 4 is a protein that in humans is encoded by the SLC6A4 gene. [5] SERT is a type of monoamine transporter protein that transports the neurotransmitter serotonin from the synaptic cleft back to the presynaptic ...

特别是，许多科学家聚焦于5-羟色胺转运蛋白基因启动子区，即所谓的5-httlpr多态性，以研究该基因对抑郁症的影响。基因多态性意味着，在基因组的特定位置，不同的人的dna中可能有轻微的变化，这可能会影响基因产生蛋白质的功能。

SERT 是一種負責傳送 突觸間隙 （英语：synaptic cleft） 的 血清素 到突觸前 神經元 的 單胺轉運蛋白 （英语：Monoamine_transporter）。 血清素轉運體將血清素從突觸間隙發送回突触终扣，阻止了血清素的作用，同時令突觸前神經元能夠重新運用突觸間隙的血清素。 神經元之間的溝通是由 神經傳導物質，如 細胞 之間的血清素轉運來進行。 因血清素轉運體使血清素得以重新運用；平衝了血清素於突觸間隙的濃度，因此其作用於接收神經元的 受體 上。 血清素轉運體也存在於 血 …

Both serotonin and the serotonin transporter, which transports the neurotransmitter serotonin from synaptic spaces into presynaptic neurons, play an important role in the pathophysiology of several psychiatric disorders. Mutations associated with the serotonin transporter gene may result in changes in serotonin transporter function.

5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，简称5-HT）是一种 吲哚 衍生物，简称5-HT，化学式为C 10 H 12 N 2 O，分子量为176.22。它是一种重要的具有多种生理调节作用的神经递质，属于生物胺类化合物，广泛存在于哺乳动物组织中。

血清素（英语：Serotonin，全称血清张力素，又称5-羟色胺和血清胺，简称为5-HT）为单胺型神经递质，由 色氨酸 经色氨酸羟化酶转化为5-羟色氨酸，再经5-羟色氨酸脱羧酶在中枢神经元及动物（包含人类）消化道之 肠嗜铬细胞 中合成。5-羟色胺主要存在于动物 ...

5-htt 主要作用为重新摄取突触间隙中的5-ht，从而改变突触间隙5-ht 的浓度，选择性五羟色 胺再摄取抑制剂(Selective Serotonin Reuptake Inhibitors, SSRIs)正是通过抑制这种作用，导致突触间隙中

Aug 28, 2007 · One key regulator is the serotonin transporter (5-HTT), which removes serotonin released into the synaptic cleft. The 5-HTT protein is encoded by a single gene, SLC6A4.

五羟色胺转运体(5-HT transporter, 5-HTT/ serotonin transporter, SERT) 是一种对5-HT有高度亲和力的跨膜转运蛋白,广泛存在于大脑边缘系统、 胃肠道嗜铬细胞膜、肥大细胞和五羟色胺能神经突触前膜上[2], 是神经末梢突触的组成成分,位于神经末梢突触前膜。 它从神经突触间隙中重新摄取五羟色胺进入突触前神经元,直接影响突触间隙五羟色胺的浓度,并间接反映五羟色胺能神经纤维末梢的数量[3]。 五羟色胺转运体从突触间隙中移除五羟色胺而决定突触后受体介导信号. 的量和作 …

五羟色胺转运蛋白 （serotonin transporter: SERT）是 神经递质钠同向转运蛋白 (neurotransmitter sodium sympoter: NSS) 家族的成员，是治疗重度抑郁症和焦虑症的药物靶点。 除了传统的中心位点（S1）外，研究人员发现在SERT的细胞外暴露区域还有第二个小分子结合位点，称为 变构结合位点 （S2）。 S2可以结合 丙咪嗪 （imipramine）和 西酞普兰 （citalopram）等抗抑郁药或五羟色胺（5-HT），并减缓小分子配体从中心位点的解离。 然而SERT如何与内源底物5-HT 结合 …