特发性肺纤维化（IPF）作为一种罕见且预后较差的间质性肺疾病，其治疗需求长期未被满足。目前中国已上市的吡非尼酮和尼达尼布虽可延缓轻中度患者肺功能下降，但无法逆转纤维化进程，且存在耐受性问题。随着IPF被纳入罕见病目录及创新药物陆续进入医保，患者经济负担降低，行业进入高速发展期。未来，针对多靶点的抗纤维化药 ...

百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司开发的口服溶血磷脂酸受体1（LPA1）拮抗剂BMS-986278，在PPF患者中进行的2期临床试验中也显著改善了患者的肺功能。 此外，研发人员已经不满足于延缓患者肺功能下降的速度，转向开发逆转IPF疾病进程的药物。连续创业者John ...