面对现有递送方法的种种局限，我们开发出基于生物分子凝聚体的全新递送技术——ProteanFect。这项技术的核心在于充分利用生物凝聚体的天然生物学机制：ProteanFect蛋白分子能够在体外与核酸自组装成高度规律的球体结构（见图2）。

CRISPR-Cas9筛选技术在肿瘤学领域的应用已经取得了显著进展。通过构建全基因组敲除文库，研究者可以系统地鉴定出驱动癌症发生发展的关键基因。例如，研究者可以通过CRISPR-Cas9技术在肿瘤细胞中进行基因敲除，筛选出对肿瘤生长和转移至关重要的基 ...

大家都知道，CRISPR/Cas9基因编辑技术在高效获得基因敲除突变（knockout）方面是非常有效的，但是想要通过同源重组修复途径 ...

10pmol riboEDIT™ tracrRNA和1ug riboEDIT™ Cas9 mRNA，48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测靶位点的剪切效率，候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。如图所示，#1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。 Fig.2 MHCC97H细胞共转染6pmol riboEDIT™ crRNA、6pmol riboEDIT™ ...

image: 报告RNA富集的双sgRNA核蛋白（reporter RNA enriched dual-sgRNA/CRISPR-Cas9 ribonucleoproteins, RE-DSRNP）高效编辑技术体系由双sgRNA编辑系统和报告RNA富集的核糖 ...

2024.10.31，我们如期举办了《基因编辑：sgRNA的设计及敲除效果验证》讲座，感谢各位科研同仁的热情参与！特邀讲者黄洪新博士以其丰富的基因编辑 ...