骨骼肌在维持身体功能和能量代谢方面起着关键作用。然而，衰老往往伴随着肌肉质量和功能的逐渐丧失，导致活动能力下降，更容易跌倒和骨折，患慢性疾病的风险更高。尽管对健康有重大影响，但对抗骨骼肌衰老的有效干预措施仍然有限。

研究团队发现，SIRT5蛋白在骨骼肌中具有重要作用。通过基因编辑技术，他们成功增强了SIRT5的功能，从而延缓了骨骼肌的衰老。实验结果显示，接受基因治疗的小鼠，其骨骼肌质量和功能得到了显著改善，肌肉纤维的再生能力也得到了提升。

为探究灵长类骨骼肌衰老机制，研究发现 SIRT5–TBK1 通路，或可对抗相关肌肉退化。 衰老引起的骨骼肌退化会导致肌肉减少症和身体虚弱，对老年人的生活质量产生不利影响。然而，灵长类骨骼肌衰老背后的分子机制在很大程度上仍未被探索。在这里，研究表明 ...

该研究利用灵长类骨骼肌衰老模型，首次揭示了“长寿蛋白” SIRT5 通过促进蛋白激酶 TBK1 的去琥珀酰化修饰，抑制其下游促炎信号通路的激活 ...

在细胞实验方面，利用棕榈酸（PA）诱导 HepG2 细胞构建糖尿病细胞模型，检测葡萄糖消耗、线粒体膜电位、ROS 水平以及相关蛋白表达等指标，还通过细胞转染技术，对 SIRT5 进行过表达或敲低处理，以探究其在 DMBG 作用机制中的角色。 DMBG 抑制 HFD 小鼠的游离脂肪 ...

本报讯（记者吴倩特约记者王蕾）首都医科大学宣武医院衰老与再生研究中心王思团队联合中国科学院动物研究所刘光慧、曲静团队的一项研究揭示了“长寿蛋白”SIRT5延缓骨骼肌衰老的新机制。