当前肺癌免疫治疗面临的核心矛盾，在于疗效优势与人群选择精准度之间的失衡。虽然PD-L1检测已成为临床常规，但既往研究显示，即使在高表达人群（TPS≥50%）中，不同PD-1抑制剂的五年生存率仍徘徊在15-25%之间。这种差异暴露出现有生物标志物体系的局限性——当临床医生面对同为PD-L1高表达的患者时，缺乏更细粒度的分层工具来预测个体化疗效。西米普利单抗展现出的PD-L1表达水平与临床获益正相关的 ...

【导读】相对较低的应答率凸显了寻求传统 PD - 1/PD - L1 靶向免疫疗法之外的替代策略的必要性。4月1日，浙江大学医学院附属第一医院研究人员在期刊《Cell Death&Disease》上发表了研究论文，题为“PLA2G7 promotes ...

在当今肿瘤治疗领域，新型抗肿瘤药物中的「靶向治疗药物」与「免疫检查点抑制剂」堪称闪亮双子星。靶向治疗药物需通过基因检测明确敏感靶点，从而实现精准施治；而免疫检查点抑制剂虽尚未形成统一的生物标志物评估标准，但 PD-L1 高表达通常预示着更优的治疗反应 ...

在精准医疗时代，EGFR突变与PD-L1高表达这两个标志物的相遇，犹如打开潘多拉魔盒。数据显示，中国约45%的非小细胞肺癌患者携带EGFR敏感突变，其中约30%同时存在PD-L1高表达（TPS≥50%）。这种双重特征群体正面临治疗选择的困境：靶向药可能遭遇原发耐药，免疫治疗有效率近乎归零，而联合方案又面临致命毒性。2023年ASCO年会披露，这类患者的5年生存率仅12.8%，远低于单纯EGFR突变 ...

B1962注射液是抗细胞程序性死亡配体1（PD-L1）的单克隆免疫球蛋白1（IgG1）和抗血管内皮生长因子（VEGF）蛋白组成的双特异性抗体融合蛋白。临床前研究结果表明，B1962作为单一药物 可同时阻断PD-L1和VEGF靶点 ，更有效阻断PD-1 ...

在本次研究中，研究者们首先挑选了成瘤后微环境内相对富集中性粒细胞的TNBC细胞系进行建模，发现PD-1抑制剂和紫杉醇联合治疗仅能完全清除2208L细胞系、且能够建立长期免疫记忆，联合治疗对其它3种TNBC细胞系均疗效有限，但停止联合治疗后仍有少数小鼠 ...

舒格利单抗是基石药业开发的一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体。 据基石药业新闻稿，该药是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）单抗药物 ...

本期推荐：郑州大学第一附属医院团队发现circNF1通过激活STAT3转录和USP7介导的蛋白稳定性双重调控PD-L1表达，揭示了食管鳞癌（ESCC）免疫逃逸新机制。该研究为预测PD-L1抑制剂疗效提供新型生物标志物，并为联合免疫治疗策略开发奠定理论基础。 食管癌是全球 ...

研究人员评估新型肽基 [68 Ga]Ga - DOTA - PEG 2 - Asp 2 - PDL1P，其评估肿瘤 PD - L1 有前景。 目的：程序性死亡配体 1（PD - L1）正电子发射断层显像（PET imaging）可无创、实时评估肿瘤部位 PD - L1 的表达状态。本研究旨在评估一种新型肽基 PD - L1 PET 显像剂 [68 Ga]Ga - DOTA ...

近日，上海交通大学附属胸科医院陆舜教授团队在SCIENCE CHINA Life Sciences (《中国科学：生命科学》英文版) 发表题为“Effectiveness of PD-1/PD-L1 inhibitors in ...

度伐利尤单抗是一种人源化的PD-L1（程序性死亡配体1）单克隆抗体，是阿斯利康旗下明星抗癌药，2024年全球收入47.17亿美元，同比增长21%。此次是度 ...