研究表明小分子抑制剂MLN4924通过稳定HES1蛋白可阻断GSI诱导的肠道毒性，并在小鼠模型中证实该联合疗法兼具抗白血病活性和安全性，为T-ALL靶向治疗提供新思路。 异常激活的Notch同源蛋白1(NOTCH1)信号传导是T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的典型特征。虽然γ-分泌 ...