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新型含三氟甲基喹唑啉衍生物靶向沃纳解旋酶(WRN)抑制细胞增殖的 ...
为解决肿瘤治疗难题,研究人员开展了新型 2 - 三氟甲基 - 4 - 氨基喹唑啉衍生物的研究。发现部分化合物对 K562 和 LNCaP 有纳摩尔级抑制活性,化合物 9 选择性抗癌活性显著且毒性低,其机制与抑制 WRN 活性有关,为抗癌研究提供了基础。 研究人员设计并合成了一 ...
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