加州大学旧金山分校医学教授、Chan-Zuckerberg生物中心资深研究员Trever Bivona从RAS家族概述切入，并致敬病毒学界先驱——正是他们首次分离出这类致癌基因，此后肿瘤领域研究人员经过数十年研发出一系列KRAS抑制剂。

当KRAS抑制剂在2021年获得FDA批准时，肿瘤学界曾为这个『不可成药』靶点的突破欢呼。作为非小细胞肺癌第二大驱动突变（占比约13%），KRAS G12C突变患者终于迎来精准治疗曙光。然而三年后的IASLC肺癌靶向治疗年会上，关于其能否晋升一线治疗的辩论，暴露出靶向治疗从科学突破到临床转化的深层困境——在CodeBreaK ...

引言2025 年欧洲肺癌大会（ELCC）已于当地时间 3 月 26 日至 29 日在法国巴黎隆重举行。作为肺癌领域备受瞩目的国际学术盛会之一，ELCC 汇聚了全球肺癌诊疗的最新研究进展。目前，ELCC ...

肺癌，这个隐匿在暗处的健康杀手，一直以来都是全球范围内严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了肺癌病例的约 85%，犹如一座难以攻克的大山横亘在医学研究人员面前。在 NSCLC 的发病机制中，KRAS 基因突变频繁出现，大约 33.6% 的患者都携带这一突变，而 KRAS G12C 突变又是 KRAS 突变中较为常见的类型，在 NSCLC 病例中占比达 12 - 13 ...

根据最近一项大型多数据库分析的结果，携带KRAS G12C突变的结直肠癌和胰腺导管腺癌通常携带其他可能与KRAS G12C抑制剂耐药相关的遗传改变，尽管之前没有接受过这种治疗。 一项大规模多数据库分析的最新结果显示，携带KRAS G12C突变的结直肠癌和胰腺导管腺癌 ...

劲方医药首席医学官汪裕博士表示：“目前全球已有两款KRAS抑制剂、EGFR单抗联用治疗后线结直肠的联合疗法获批，我们则将双靶点协同机制的确定性与创新的适应症方案结合、一线治疗G12C突变占比最高的瘤种NSCLC。这项方案结合大、小分子药物，可避免毒性叠加并有望通过双靶点协同机制延缓耐药，是一项不含化疗或免疫疗法的潜在全新一线标准疗法，也为患者后线免疫治疗留下空间。氟泽雷塞为国内首个、全球第三个上市 ...

近日，信达生物制药的肺癌靶向药氟泽雷塞片（GFH925/IBI351，商品名：达伯特）正式被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 ...

加科思药业 (01167)于3月19日晚公布2024年业绩，得益于对外授权交易，2024年全年营收1.56亿元，同比增长145.2%。全年亏幅较去年同期收窄43.4%至1.56亿元。得益于BD交易，2024年主要经营及融资资金流入3.2亿元。

3月19日加科思发布2024年业绩公告。在3月20日公司业绩电话会上，董事长王印祥称戈来雷塞预计二季度获批，其为KRAS G12C小分子抑制剂。王印祥表示戈来雷塞与SHP2i（JAB-3312）的联合疗法面对KRAS G12C突变的一线非小细胞肺癌（NSCLC）患者，目前进度领先。公司收入主要源于BD交易，研发投入占比约90%。

格隆汇10月9日丨加科思-B(01167.HK)发布公告，公司在2024年第五届RAS倡议研讨会(the Fifth RAS Initiative Symposium 2024)上以壁报形式展示了SHP2抑制剂JAB-3312和KRAS ...