今天，复旦大学附属华山医院刘杰、骆菲菲团队在Cancer Cell期刊发表的最新研究成果[2]，就揭示了这个难题中的一层重要调控机制：STING激动剂也会经STING-IRF3-I型干扰素（IFN-I）信号轴，激活并扩增肿瘤微环境中的PD-L1高表达单核细胞（下文称为PD-L1 hi 单核细胞 ...

结合既往研究的发现[3]，研究者们确定IFNAR对应的IRF3-IFN-I自分泌通路，才是STING激动剂激活单核细胞上调内源性PD-L1表达促癌的关键通路。 而破解这 ...

研究人员对尼日利亚牛种的 IRF3 基因进行遗传特征分析，发现其多态性丰富且种群间变异大。 干扰素调节因子 3（IRF3）是与众多健康相关表型（如一般抗病性）密切相关的关键候选基因。研究旨在对尼日利亚的恩达马牛（N’Dama）、穆图鲁牛（Muturu）和白富拉尼 ...

当该通路被激活时，STING 会招募 TBK1（TANK 结合激酶 1），进而磷酸化 IRF3（干扰素调节因子 3），诱导 I 型干扰素（IFN-I）的表达，这对于宿主防御和抗肿瘤免疫至关重要。然而，目前对于 TBK1 是如何运输到跨高尔基体网络（TGN）进行激活的，人们了解得还很少。