健帆生物的Future F20血液净化设备获得欧盟MDR认证,标志着国产医疗设备在国际市场上迈出了重要一步。欧盟MDR认证以严格著称,对产品的安全性、有效性和质量要求极高。Future F20能够通过认证,不仅体现了健帆生物的技术实力,也反映了国产医疗设备在国际竞争力上的提升。
3月31日,2025年上海国际酒店及商业空间博览会在上海新国际博览中心盛大启幕。此次HSP博览会汇聚了超过2000家全球知名企业,创维在 E6号馆F20展位 ...
每经AI快讯,健帆生物3月14日晚间公告,公司产品Future F20血液净化设备获得欧盟Medical Devices Regulation(EU)2017/745(MDR)认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。证书签批时间为2025年3月12日,证书到期时间为2030年3月11日。(文章来源:每日经济新闻) ...
Future F20血液净化设备支持多种血液吸附治疗模式,包括血液灌流、血浆吸附和双重血浆分子吸附,能够与公司其他已获MDR认证的血液净化耗材产品 ...
TY-F20 激光尘埃粒子计数器应用范围: 口罩滤料颗粒物粒子计数器是一款采用mudbus通讯滤料测试台的专用尘埃粒子计数器,用于检测环境中单位体积空气内的尘埃粒子大小及数目,可直接检测洁净度等级为百级至1000000的洁净环境。 本产品可用于测量洁净环境中 ...
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