肿瘤逃逸是工程化 T 细胞治疗面临的难题，为解决这一问题，研究人员开展了 DAP12 相关合成抗原受体（DAP12-SARs）的研究。结果表明，该受体可在小基因载荷下实现 T 细胞多靶点功能，但需合理设计优化。这为开发多靶点 T 细胞疗法提供了新策略。 在肿瘤治疗的 ...

本研究聚焦于解决实体瘤治疗中抗原异质性导致的肿瘤逃逸问题，研究人员开发了一种基于DAP12相关合成抗原受体（DAP12-SAR）的T细胞多靶向策略，成功实现了在较小遗传负荷下对多种肿瘤抗原的同时靶向，为克服肿瘤逃逸提供了新思路。 在癌症治疗领域 ...