在多中心国际临床试验中，各种未知变量和不可控因素的影响可能会导致结果的偏差，如蛋白质设计深层次问题、人种差异等也不能被忽视。即便全球对Claudin 18.2表现出强烈的研发热情，但如《Nature》子刊综述指出，多数Claudin 18.2 ADC仍缺乏长期安全性的数据，这使得众多药企面临重重挑战。

21世纪经济报道记者 李佳英 广州报道近日，Elevation Oncology（以下简称“ELEV”）宣布终止其Claudin 18.2抗体偶联药物（ADC）EO-3021的全球开发计划。该药物原本针对晚期不可切除或转移性胃癌及胃食管结合部（GEJ）癌，EO-3021更是曾为石药集团带来一笔潜在金额超10亿美元的交易。ELEV此次终止决定，是因为最新临床数据不及“成功标准”。尽管药物总体耐受性良 ...

根据石药集团开展的1期临床试验，在给药剂量范围内，EO-3021显示出良好的安全性和耐受性，并且在针对Claudin18.2阳性胃癌后线治疗人群中，达到了47.1%的客观缓解率（ORR）和64.7%的疾病控制率（DCR）。

中国上海和香港，2025年3月21日——德琪医药(6996.HK)今日公布公司截至2024年12月31日的全年业绩以及近期取得的多项重要里程碑。德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示："2024年对德琪医药而言是意义非凡的一年，我们在临床开发、产品研发和商业化方面均取得了令人振奋的突破性进展。正在中国大陆和澳大利亚进 ...

Claudin蛋白是一种细胞蛋白，在癌症的发生和发展过程中发挥着重要作用。由于其在肿瘤中的表达优于正常组织，claudin 6 （CLDN6）是一种理想的靶向 ...

2024年3月，一项在表达Claudin 18.2的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的受试者中，比较CMG901（AZD0901）单药与研究者选择的方案作为二线或二线以上 ...