这把名为CRISPR-Cas9的分子剪刀，工作原理堪比《三体》中的二向箔。当病毒入侵时，细菌会截取病毒DNA片段存入自己的'基因图书馆'。下次再遇见同样的病毒，Cas9蛋白就会像导弹般精准定位，咔嚓剪断入侵者的遗传链条。科学家们突然意识到，这哪里是细 ...

在癌症治疗的战场上，自然杀伤细胞（NK细胞）堪称免疫系统的“超级战士”，它们能精准识别并摧毁癌细胞。然而，狡猾的肿瘤细胞会释放一种名为TGF-β的“催眠剂”——这种分子像迷雾般笼罩NK细胞，削弱其战斗力，甚至让它们对肿瘤“视而不见”。

为解决CRISPR-Cas9脱靶检测中DNA拓扑结构影响被忽视的问题，研究人员开发了高通量高灵敏的TOPO-seq技术。该研究首次系统揭示了DNA拓扑结构可诱导Cas9和碱基编辑器在基因组范围内产生高错配（>50%位点含6个错配）的脱靶位点，并在造血干细胞中鉴定出47个真实脱靶 ...

为解决传统病毒载体递送 CRISPR-Cas9 治疗神经系统疾病时存在的神经毒性及转染效率低等问题，研究人员开展了原代人背根神经节（hDRG）神经元非病毒转染 CRISPR-Cas9 编辑的研究。结果显示成功实现基因编辑，该成果为感觉疾病治疗提供新方法。 在生物医学的广阔 ...

近期，一则医学领域的重大喜讯传来：空军军医大学西京医院成功完成亚洲首例基因编辑猪肾移植至终末期肾病患者的手术，这一创举犹如一道曙光，为解决器官短缺难题、提升患者生活质量带来了新的希望，也让每一个关注健康的人看到了个人在医学进步中受益的可能。

近日，美国 J.Craig Venter Institute（克雷格·文特尔研究所）Sanjay Vashee 研究员成果以“A synthetic genomics-based African swine fever virus ...

在这项最新研究中，研究团队通过高通量 CRISPR-Cas9 筛选发现，PABPC1 是慢性髓系白血病（CML）进展至急变期（BC）的驱动因素。 中国医学科学院北京 ...

一种名为 SEED/Harvest 的基于 CRISPR-Cas9 的新方法整合了单链退火修复途径，可以更高效地修改果蝇的基因组，且不会造成残余损伤。这项技术可以对 ...